【PromoCell】人乳腺血管内皮细胞（HMVEC）产品使用攻略

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人原代细胞 Human Primary cells 女性生殖细胞系统 Female Reproductive Cell System Promocell 人乳腺血管内皮细胞 Mammary Vascular Endothelial Cells Mammary Epithelial Cell Growth Medium Mammary Epithelial Cell Basal Medium

小白求助前辈指路

人乳腺血管内皮细胞培养不成功、实验做不出来怎么办？新手小白迫切求助，希望各位前辈在文章下方留言，分享自己的经验，为小白们答疑解惑！

人乳腺血管内皮细胞

（HMVEC）

乳腺血管内皮细胞（MVEC）分泌乳腺衍生生长抑制因子，调节乳腺内皮细胞增殖和分化，并能调节淋巴细胞的运输和炎症反应，因此与乳腺炎相关。研究表明，MVEC在乳腺癌的发展中通过血管生成发挥关键作用。HMVEC培养是鉴定乳腺癌治疗开发靶点的重要模型。

HMVEC分离自人乳房组织，可通过vWF/Factor VIII和CD31 (PECAM1)的特异性抗体免疫荧光染色进行鉴定。

培养方式

培养基：用提供的Mammary Epithelial Cell Growth Medium（Serum free）完全培养基（包含Basal Medium和其他补充剂）培养。

操作步骤

1) 完全培养基的配制：将室温融化的补充剂用移液器上下轻柔混匀，并全部加入到Basal Medium中并混合均匀，4℃避光保存（4℃下可保存6周）。

2) T-25中加入10 mL Mammary Epithelial Cell Growth Medium完全培养基。在细胞播种前，在37°C和5%二氧化碳培养箱中预平衡至少30 min。将解冻后的细胞转移到预热的完全培养基中，并置于细胞培养箱中培养

换液：在培养开始后至少16小时内不要干扰培养。第二天更换培养基，以去除残留的二甲基亚砜和未附着的细胞，之后每隔三天更换一次培养基。

传代：当细胞密度70%~90%时进行传代。

1) 将T/E、HBSS、TNS和培养基提前置于室温平衡（不建议37℃加热）。

2) 弃除旧培养基，并用HBSS清洗细胞后吸除，加入2.5 mL Trypsin/EDTA溶液。室温下分离细胞，用显微镜检查细胞。当超过90%的细胞开始脱落时，轻轻敲击容器的侧面以松动剩余的细胞，加入2.5 mL TNS并轻轻摇动，小心地吸取细胞悬浮液并转移到15 mL离心管中。以220×g的速度离心细胞5 min。弃掉上清液，加入1 mL完全培养基，并通过小心地上下吸移来重悬细胞。按6000-8000 cells/cm²接种密度将细胞分装到预先预热至37°C的含完全培养基的培养瓶（1 ml/5 cm²的量添加培养基），或根据实验设计安排种植密度，并放入培养箱中培养，每两到三天更换培养基。

生长条件

在CO₂浓度为5%，温度为37℃，相对湿度（RH）为95%的细胞培养箱中培养。

表 1 HMVEC培养材料

参考文献

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[2] Sordillo LM, Streicher KL. (2002) “Mammary gland immunity and mastitis susceptibility.” J Mammary Gland Biol Neoplasia. 7: 135-46.

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[5] Korkaya H, Liu S, Wicha MS. (2011) “Breast cancer stem cells, cytokine networks, and the tumor microenvironment.” J Clin Invest. 121: 3804-9.

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