助力前沿科学突破——Ucallm LongTrans™ 转染试剂成功助力《Cell》重磅研究

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Ucallm TF07 LongTrans™ In Vitro DNA Transfection Reagent

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助力前沿科学突破——

Ucallm LongTrans™ 转染试剂成功助力《Cell》重磅研究

四川省医学科学院·四川省人民医院/电子科技大学医学院郑慧教授团队在《Cell》发表的最新研究，揭示了一个连接细胞代谢与先天免疫的全新机制：糖酵解的终产物丙酮酸，能够作为一种新型的蛋白质翻译后修饰（PTM）——蛋白质丙酮酰化的供体，直接修饰免疫信号通路的关键蛋白STAT1，从而抑制I型干扰素（IFN-I）的抗病毒信号通路。

具体而言，高糖环境会增强糖酵解，导致丙酮酸水平升高。丙酮酸作为小分子供体，共价修饰在I型干扰素信号通路的核心转录因子STAT1的第201位赖氨酸（K201）上。这种修饰直接阻碍了STAT1与另一关键蛋白STAT2的结合，而STAT1-STAT2复合物的形成是激活下游抗病毒基因（ISGs）表达所必需的。因此，丙酮酸通过诱导STAT1的丙酮酰化，充当了I型干扰素信号通路的天然抑制剂。

该机制的生理与病理意义重大。在动物模型中，给小鼠注射丙酮酸会抑制其抗病毒免疫反应；而携带STAT1 K201R（无法被丙酮酰化）突变基因的敲入小鼠，则表现出更强的I型干扰素信号活性和抗病毒能力，病毒感染后存活率更高。在临床层面，研究证实高血糖个体的外周血单核细胞（PBMCs）中STAT1丙酮酰化水平更高，其对I型干扰素治疗或病毒感染的免疫应答更弱。这为糖尿病患者更易遭受严重病毒感染（如COVID-19）以及部分慢性乙肝患者对干扰素疗法应答不佳的现象提供了全新的分子解释。这项研究不仅拓展了我们对代谢物非代谢功能的认识，也为通过靶向STAT1丙酮酰化来增强抗病毒免疫、改善干扰素疗法疗效提供了潜在的新策略。

在这一高水平研究中，团队选用了Ucallm LongTrans™ In Vitro DNA Transfection Reagent（货号：TF07），用于关键细胞模型的DNA转染实验。LongTrans™凭借其优异的转染效率、低细胞毒性以及对多种哺乳动物细胞系（包括难转染细胞）的良好适应性，为研究团队提供了稳定、高效、可重复的基因递送支持，助力其顺利开展信号通路机制研究。

LongTrans™转染试剂基于可生物降解的高分子聚合物合成技术，具有以下突出优势：

高效广谱：适用于HEK293、HeLa、NIH-3T3、COS-7、CHO及多种难转染细胞；
低细胞毒性：转染复合物内吞后快速完全降解，对细胞友好；
操作简便：室温下5分钟内形成复合物，步骤简洁；
适用性强：对长DNA片段（>89 kb）及多质粒共转染同样高效；
高性价比：1.0 ml规格可支持600-1200次（24孔板）或300-600次（6孔板）转染。

本次LongTrans™助力《Cell》论文发表，充分证明了其在高端基础研究中的可靠性能。Ucallm将持续为生命科学领域提供高质量转染解决方案，赋能更多原始创新发现。

参考文献

1.Zuo Y, Wang Q, Tian W, et al. Pyruvate is a natural suppressor of interferon signaling by inducing STAT1 protein pyruvylation. Cell. 2026;189(7):1975-1989.e19. doi:10.1016/j.cell.2026.01.023

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