【PromoCell】人肺微血管内皮细胞(HPMEC)产品使用攻略
人肺微血管内皮细胞培养不成功、实验做不出来怎么办?新手小白迫切求助,希望各位前辈在文章下方留言,分享自己的经验,为小白们答疑解惑!
人肺微血管内皮细胞
(HPMEC)
肺微血管内皮细胞(PMEC)衬覆于肺血管系统,形成半选择性屏障,对血液和肺间质之间的气体交换和液体、大分子及细胞的调节至关重要。PMEC产生血管紧张素转换酶和激活肽类激素血管紧张素,引起血管收缩,使血压升高。PMEC在调节肺间质细胞的细胞特性和炎症事件中发挥重要作用。PMEC的功能与急性肺损伤、肺动脉高压、水肿、栓塞和肺癌的发生相关。HPMEC的vWF/Factor VIII和CD31 (PECAM)特异性抗体免疫荧光染色呈阳性。
培养方式
Human Cardiac Microvascular Endothelial Cells(# C-12281)离自人肺部组织。
培养基:用提供的Endothelial Cell Growth Medium MV完全培养基(包含Basal Medium和5% Fetal Calf Serum及其他补充剂)培养。
操作步骤
1) 完全培养基的配制:将室温融化的补充剂用移液器上下轻柔混匀,并全部加入到Basal Medium中并混合均匀,4℃避光保存(4℃下可保存6周)。
2) T-25中加入10 mL Endothelial Cell Growth Medium MV完全培养基。在细胞播种前,在37°C和5%二氧化碳培养箱中预平衡至少30 min。将解冻后的细胞转移到预热的完全培养基中,并置于细胞培养箱中培养
换液:在培养开始后至少16小时内不要干扰培养。第二天更换培养基,以去除残留的二甲基亚砜和未附着的细胞,之后每隔三天更换一次培养基。
传代:当细胞密度70%~90%时进行传代。
1) 将T/E、HBSS、TNS和培养基提前置于室温平衡(不建议37℃加热)。
2) 弃除旧培养基,并用HBSS清洗细胞后吸除,加入2.5 mL Trypsin/EDTA溶液。室温下分离细胞,用显微镜检查细胞。当超过90%的细胞开始脱落时,轻轻敲击容器的侧面以松动剩余的细胞,加入2.5 mL TNS并轻轻摇动,小心地吸取细胞悬浮液并转移到15 mL离心管中。以220×g的速度离心细胞5 min。弃掉上清液,加入1 mL完全培养基,并通过小心地上下吸移来重悬细胞。按10,000~20,000 cells/cm2接种密度将细胞分装到预先预热至37°C的含完全培养基的培养瓶(1 ml/5 cm2的量添加培养基),或根据实验设计安排种植密度,并放入培养箱中培养,每两到三天更换培养基。
生长条件
在CO2浓度为5%,温度为37℃,相对湿度(RH)为95%的细胞培养箱中培养。
表 1 HPMEC培养材料
参考文献
[1] Townsley MI. (2012) “Structure and composition of pulmonary arteries, capillaries, and veins.” Compr Physiol. 2: 675-709.
[2] Studdy PR, Lapworth R, Bird R. (1983) “Angiotensin-converting enzyme and its clinical significance-a review.” J Clin Pathol. 36: 938-47.
[3] Li Z, Wermuth PJ, Benn BS, Lisanti MP, Jimenez SA. (2013) “Caveolin-1 deficiency induces spontaneous endothelialto-mesenchymal transition in murine pulmonary endothelial cells in vitro.” Am J Pathol. 182: 325-31.
[4] Song Y, Coleman L, Shi J, Beppu H, Sato K, Walsh K, Loscalzo J, Zhang YY. (2008) “Inflammation, endothelial injury, and persistent pulmonary hypertension in heterozygous BMPR2-mutant mice.” Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H677-90.
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