【PromoCell】人气管平滑肌细胞（HTSMC）产品使用攻略

浏览量：106

人原代细胞 Human Primary cells 肺细胞系统 Pulmonary Cell System Promocell 人气管平滑肌细胞 Tracheal Smooth Muscle Cells Smooth Muscle Cell Growth Medium Smooth Muscle Cell Basal Medium C-22162 C-22262

小白求助前辈指路

人气管平滑肌细胞培养不成功、实验做不出来怎么办？新手小白迫切求助，希望各位前辈在文章下方留言，分享自己的经验，为小白们答疑解惑！

人气管平滑肌细胞

（HTSMC）

气道平滑肌是维持气道张力的基础。气道平滑肌特殊的超微结构特征和调节机制对正常的气道功能至关重要，在发育过程中和各种呼吸系统疾病中，会发生表型变化。气道平滑肌可通过分泌细胞因子和趋化因子来介导免疫反应。培养的气管平滑肌细胞（TSMC）表达三种p21激活激酶（PAK）亚型，通过向p38 MAPK传递信号，可促进TSMC的迁移。TSMC的增殖是哮喘气道重塑的重要组成部分，因此成为开发新型抗哮喘药物的靶标。

Human Tracheal Smooth Muscle Cells（# C-12565）分离自气管组织。

培养方式

培养基：用提供的Smooth Muscle Cell Growth Medium 2完全培养基（包含Basal Medium和5% Fetal Calf Serum及其他补充剂）培养。

操作步骤

1) 完全培养基的配制：将室温融化的补充剂用移液器上下轻柔混匀，并全部加入到Basal Medium中并混合均匀，4℃避光保存（4℃下可保存6周）。

2) T-25中加入10 mL Smooth Muscle Cell Growth Medium 2完全培养基。在细胞播种前，在37°C和5%二氧化碳培养箱中预平衡至少30 min。将解冻后的细胞转移到预热的完全培养基中，并置于细胞培养箱中培养

换液：在培养开始后至少16小时内不要干扰培养。第二天更换培养基，以去除残留的二甲基亚砜和未附着的细胞，之后每隔三天更换一次培养基。

传代：当细胞密度70%~90%时进行传代。

1) 将T/E、HBSS、TNS和培养基提前置于室温平衡（不建议37℃加热）。

2) 弃除旧培养基，并用HBSS清洗细胞后吸除，加入2.5 mL Trypsin/EDTA溶液。室温下分离细胞，用显微镜检查细胞。当超过90%的细胞开始脱落时，轻轻敲击容器的侧面以松动剩余的细胞，加入2.5 mL TNS并轻轻摇动，小心地吸取细胞悬浮液并转移到15 mL离心管中。以220×g的速度离心细胞5 min。弃掉上清液，加入1 mL完全培养基，并通过小心地上下吸移来重悬细胞。按7,500~1,000 cells/cm²接种密度将细胞分装到预先预热至37°C的含完全培养基的培养瓶（1 ml/5 cm²的量添加培养基），或根据实验设计安排种植密度，并放入培养箱中培养，每两到三天更换培养基。

生长条件

在CO₂浓度为5%，温度为37℃，相对湿度（RH）为95%的细胞培养箱中培养。

表 1 HTSMC培养材料

参考文献

[1] Amrani Y, Panettieri RA. (2003) “Airway smooth muscle: contraction and beyond.” Int J Biochem Cell Biol. 35(3):272-6.

[2] Dechert MA, Holder JM, Gerthoffer WT. (2001) “p21-activated kinase 1 participates in tracheal smooth muscle cell migration by signaling to p38 MAPK.” Am J Physiol Cell Physiol. 281(1): C123-32.

其他细胞品类