【ScienCell】人尿路上皮细胞(HUC）产品使用攻略

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人原代细胞 Human Primary cells 尿道细胞系统 Urinary tract cell system Sciencell 人尿路上皮细胞 Urothelial Cells Urothelial Cell Medium 4321

小白求助前辈指路

人尿路上皮细胞培养不成功、实验做不出来怎么办？新手小白迫切求助，希望各位前辈在文章下方留言，分享自己的经验，为小白们答疑解惑！

人尿路上皮细胞

(HUC）

尿路上皮细胞是覆盖在膀胱表面的细胞，由一种独特的细胞类型组成，具有高度的可塑性和多种细胞功能，是膀胱防御的第一道防线，充当病原体之间的接口。尿路上皮细胞具有多种防御机制，以防止病原体的粘附并保持对尿液溶质的抗渗性。尿路上皮细胞同时表达雌激素受体α和β、表皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体，进而在尿路上皮细胞应对损伤和感染的反应中发挥作用。尿路上皮细胞还释放一些细胞因子和其他免疫系统介质。体外培养的HUC为进一步研究尿路上皮细胞的免疫调节潜能提供可能。HUC分离自人体膀胱，其cytokeratin-18和cytokeratin-19特异性免疫荧光染色呈阳性。

培养方式

培养瓶：PLL（多聚-L-赖氨酸）包被的培养瓶。

培养基：HUC用提供的UCM完全培养基（包含基础培养基、1% UCGS和1% P/S）培养。

操作步骤：

1) 包被PLL（2 μg/cm²）培养瓶（T-75培养瓶）的准备：将10 mL无菌水加入到T-75培养瓶中，加入15 μL PLL原液，轻轻吹匀后将培养瓶放置在37°C的孵育箱中过夜（或至少1小时）。

2)无菌水清洗包被PLL的T-75 2次，加入20 mL UCM完全培养基（基础培养基、UCGS和P/S混合配制），将解冻后的HUC加入至包被的T-75中，十字交叉法轻柔摇晃培养瓶使细胞分布均匀，将培养瓶放入细胞培养箱中。（注：不建议在解冻后稀释和离心细胞，因为这些操作对细胞的伤害比培养中残留的二甲基亚砜（DMSO）的影响更大。同时，将细胞放置在PLL涂层的培养瓶中有助于促进细胞附着。）

换液：为了获得最佳结果，在培养开始后至少16小时内不要干扰培养。第二天更换培养基，以去除残留的二甲基亚砜和未附着的细胞，之后每隔三天更换一次培养基，直到培养达到约70%的密度，一旦培养达到约70%的密度，每隔一天更换一次培养基，直到培养达到约90%的密度。

传代：当细胞密度达到90%-95%时进行传代。

1) 将T/E、DPBS、培养基提前置于室温平衡（不建议37℃加热）。

2) 弃除旧培养基，并用DPBS清洗细胞后吸除加入5 mL DPBS和5 mL 0.05% T/E solution 轻柔晃动培养瓶后放入37℃培养箱（注：原代细胞传代时请勿使用未稀释的胰蛋白酶），一段时间后镜下观察，待细胞完全变圆、脱落，轻轻拍打底部和侧面，加入2 mL FBS（#0500）终止消化，将细胞悬液转移至15 mL离心管中，1000 rpm离心5 min，用新培养基重悬细胞沉淀后计数，根据5000 cells/cm²的密度传代至预先用PLL包被的培养瓶中。

生长条件：在CO₂浓度为5%，温度为37℃，相对湿度（RH）为95%的细胞培养箱中培养。

表1HUC培养材料

参考文献

[1] Bjorling DE, Wang Z. (2001) “Estrogen and neuroinflammation.” Urology 57:40-46.

[2] Daher A, de Boer WI, El-Marjou A, van der Kwast T, Abbou CC, Thiery JP, Radvanyi F, Chopin DK. (2003) “Epidermal growth factor receptor regulates normal urothelial regeneration.” Lab Invest 83:1333-41.

[3] Bassuk JA, Cochrane K, Mitchell ME. (2003) “Induction of urothelial cell proliferation by fibroblast growth factor-7 in RAG1-deficient mice.” Adv Exp Med Biol 539:623-33.

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