【Lonza】人心室成纤维细胞(HCF-V)产品使用攻略
人心室成纤维细胞培养不成功、实验做不出来怎么办?新手小白迫切求助,希望各位前辈在文章下方留言,分享自己的经验,为小白们答疑解惑!
人心室成纤维细胞
人心脏相关成纤维细胞包括从升主动脉或降主动脉外侧分离的主动脉外膜成纤维细胞和从心房或心室分离的心脏成纤维细胞。
培养条件
培养基:用提供的完全培养基(包含Basal Medium和其他补充剂)培养。
操作步骤:
1) 完全培养基的配制:将室温融化的补充剂用移液器上下轻柔混匀,并全部加入到Basal Medium中并混合均匀,4℃避光保存。
2) T-25中加入5 mL完全培养基。在细胞播种前,在细胞培养箱中预平衡至少30 min。将解冻后的细胞转移到预热的完全培养基中(按2500 cells/cm2的密度),并置于细胞培养箱中培养。
换液:在培养开始后至少16小时内不要干扰培养。第二天更换培养基,以去除残留的二甲基亚砜和未附着的细胞,之后每隔三天更换一次培养基。
传代:当细胞密度60%~80%时进行传代。
1)将T/E、HEPES、TNS和培养基提前置于室温平衡(不建议37℃加热)。
2)弃除旧培养基,并用5 ml HEPES清洗细胞后吸除,加入2 mL Trypsin/EDTA溶液。室温下分离细胞(2-6 min),用显微镜检查细胞。当超过90%的细胞开始脱落时,轻轻敲击容器的侧面以松动剩余的细胞,加入4 mL TNS并轻轻摇动,小心地吸取细胞悬浮液并快速转移到15 mL离心管中。用2 ml HEPES收集残余的细胞并转移至离心管中。以220×g的速度离心细胞5 min。弃掉上清液,加入2-3 mL完全培养基,并通过小心地上下吸移来重悬细胞并对活细胞计数。按2500 cells/cm2接种密度将细胞分装到预先预热至37°C的含完全培养基的培养瓶(1 ml/5 cm2的量添加培养基),或根据实验设计安排种植密度,并放入培养箱中培养,每两到三天更换培养基。(传代后至单层细胞需要5-9天)
生长条件:在CO2浓度为5%,温度为37℃,相对湿度(RH)为95%的细胞培养箱中培养。
表1 HCF-V培养材料
参考文献
[1] Sabri A, Short J, Guo J, Steinberg SF. (2002) “Protease-activated receptor-1-mediated DNA synthesis in cardiac fibroblast is via epidermal growth factor receptor transactivation: distinct PAR-1 signaling pathways in cardiac fibroblasts and cardiomyocytes.” Circ Res. 91: 532-9.
[2]Akiyama-Uchida Y. (2002) “Norepinephrine enhances fibrosis mediated by TGF-beta in cardiac fibroblasts.” Hypertension. 40: 148-54.
[3] Burgess MLML, Terracio L, Hirozane T, Borg TK. (2002) “Differential integrin expression by cardiac fibroblasts from hypertensive and exercise-trained rat hearts.” Cardiovasc Pathol. 11: 78-87
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