【Genovis】FabDELLO™ 冻干酶，特异性酶切人IgG1
GingisREX (RgpB)是一种精氨酸特异性蛋白酶，可以消化蛋白质C端精氨酸残基，包括精氨酸-脯氨酸连接，这是其他酶难以消化的。该酶可用于肽定位、肽从头测序和翻译后修饰分析。
◆◆消化任何含有精氨酸的肽或蛋白质。对Arg-Xmotifs具有特异性
◆◆消化Arg C端残基
◆◆60分钟反应
◆◆酶活条件：6 M urea and 0.1% SDS
蛋白内切酶工作流程
ginisrex是一种半胱氨酸蛋白酶，专门消化精氨酸残基的末端肽键，包括脯氨酸相邻的位点。与胰蛋白酶消化相比，产生了更长的肽段，可以通过高分辨率的质谱进行分离和鉴定。这为自下向上（Bottom-up）的方法提供了更多的样品制备的选择，可以选择替代的酶切/消化工作流程，并增加序列覆盖。GingisREX不具有通常使用Arg-C观察到的活性肽嘧啶。该酶在5.0- 9.0的pH范围内是高活性的，需要有半胱氨酸，但可被盐酸胍抑制。
产品形式
冻干酶
用于消化精氨酸残留物C端
使用GingisREX®进行精氨酸特异性消化
对于自底向上（Bottom-up）质谱数据的解释通常基于消化样品的蛋白酶具有特异性的假设。非特异性的酶活会产生不确定性，使数据解释变得困难，增加分析时间和错误解谱的风险。我们使用氧化胰岛素 β链作为一种非常简单的模型底物，比较了GingisREX和Arg-C的活性。氧化后的胰岛素β链只含有一个精氨酸和一个赖氨酸残基，因此只能在一个位点上被精氨酸特异性蛋白酶消化。当用反相高效液相色谱和质谱分析由GingisREX和Arg-C产生的多肽时，GingisREX在精氨酸残基上显示出特异性消化，而在赖氨酸残基上没有活性，即使在高酶底物比(1:5)长时间孵育过夜后也没有其他非特异性活性。相比之下，Arg-C在精氨酸残基上表现出主要活性，但也可以消化赖氨酸残基和其他一些次要位点。
使用GingisREX®进行治疗性抗体的肽图绘制
对于大而复杂的样本，如治疗性抗体，精氨酸残基的消化会产生更大的肽段，并导致肽图中较少的峰。这里，展示了曲妥珠单抗的GingisREX和Arg-C消化谱。通过GingisREX在Arg位点的消化，可以得到更少的峰和更简单的肽图谱，这一特征有利于大规模指纹图谱分析的数据解释。
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