【Lonza】心脏微血管内皮细胞(HCMEC)产品使用攻略
心脏微血管内皮细胞培养不成功、实验做不出来怎么办?新手小白迫切求助,希望各位前辈在文章下方留言,分享自己的经验,为小白们答疑解惑!
心脏微血管内皮细胞
( HCMEC)
心脏微血管内皮细胞(CMEC)在心肌功能中起着重要作用。CMEC通过释放和降解内皮源性血管活性因子来调节血管张力,并通过其酶活性调节血管收缩剂和血管舒张剂的局部水平。此外,微血管参与白细胞招募、炎症和血管生成的调节,且能够向肌成纤维细胞转分化,进而在基质异常积累和纤维化疾病中发挥作用。CMEC的培养为了解CMEC在心脏功能和疾病中的生理和病理相关性提供体外模型。HCMEC的vWF/Factor VIII和CD31 (PECAM1)的特异性免疫荧光染色呈阳性。
培养方式
培养基:用提供的完全培养基(包含Basal Medium和5% FBS及其他补充剂)培养。
操作步骤:
1) 完全培养基的配制:将室温融化的补充剂用移液器上下轻柔混匀,并全部加入到Basal Medium中并混合均匀,4℃避光保存。
2) T-25中加入10 mL完全培养基。在细胞播种前,在细胞培养箱中预平衡至少30 min。将解冻后的细胞转移到预热的完全培养基中,并置于细胞培养箱中培养。
换液:在培养开始后至少16小时内不要干扰培养。第二天更换培养基,以去除残留的二甲基亚砜和未附着的细胞,之后每隔三天更换一次培养基。
传代:当细胞密度70%~90%时进行传代。
1) 将T/E、HEPES、TNS和培养基提前置于室温平衡(不建议37℃加热)。
2)弃除旧培养基,并用HEPES清洗细胞后吸除,加入2.5 mL Trypsin/EDTA溶液。室温下分离细胞,用显微镜检查细胞。当超过90%的细胞开始脱落时,轻轻敲击容器的侧面以松动剩余的细胞,加入2.5 mL TNS并轻轻摇动,小心地吸取细胞悬浮液并转移到15 mL离心管中。以220×g的速度离心细胞5 min。弃掉上清液,加入1 mL完全培养基,并通过小心地上下吸移来重悬细胞。按3500 cells/cm2接种密度将细胞分装到预先预热至37°C的含完全培养基的培养瓶(按1 ml/5 cm2的量添加培养基),或根据实验设计安排种植密度,并放入培养箱中培养,每两到三天更换培养基。
生长条件:在CO2浓度为5%,温度为37℃,相对湿度(RH)为95%的细胞培养箱中培养。
表1 HCMEC培养材料
参考文献
[1] Shah AM. (1996) “Paracrine modulation of heart cell function by endothelial cells.” Cardiovasc Res. 31: 847-67.
[2] Pu KM, Sava P, Gonzalez AL. (2013) “Microvascular Targets for Anti-Fibrotic Therapeutics.” Yale J Biol Med. 86:537-54.
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