【PromoCell】心脏微血管内皮细胞（HCMEC）产品使用攻略

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小白求助前辈指路

心脏微血管内皮细胞培养不成功、实验做不出来怎么办？新手小白迫切求助，希望各位前辈在文章下方留言，分享自己的经验，为小白们答疑解惑！

心脏微血管内皮细胞

（ HCMEC）

心脏微血管内皮细胞（CMEC）在心肌功能中起着重要作用。CMEC通过释放和降解内皮源性血管活性因子来调节血管张力，并通过其酶活性调节血管收缩剂和血管舒张剂的局部水平。此外，微血管参与白细胞招募、炎症和血管生成的调节，且能够向肌成纤维细胞转分化，进而在基质异常积累和纤维化疾病中发挥作用。CMEC的培养为了解CMEC在心脏功能和疾病中的生理和病理相关性提供体外模型。HCMEC的vWF/Factor VIII和CD31 (PECAM1)的特异性免疫荧光染色呈阳性。

培养方式

Human Cardiac Microvascular Endothelial Cells（# C-12285）分离自人心脏组织。

培养基：用提供的Endothelial Cell Growth Medium MV完全培养基（包含Basal Medium和5% Fetal Calf Serum及其他补充剂）培养。

操作步骤：

1) 完全培养基的配制：将室温融化的补充剂加入到Basal Medium中并混匀，4℃避光保存（4℃下可保存6周）。

2) T-25中加入10 mL Endothelial Cell Growth Medium MV完全培养基。在细胞播种前，在37°C和5%二氧化碳培养箱中预平衡至少30 min。将解冻后的细胞转移到预热的完全培养基中，并置于细胞培养箱中培养

换液：在培养开始后至少16小时内不要干扰培养。第二天更换培养基，以去除残留的二甲基亚砜和未附着的细胞，之后每隔三天更换一次培养基。

传代：当细胞密度70%~90%时进行传代。

1)将T/E、HBSS、TNS和培养基提前置于室温平衡（不建议37℃加热）。

2)弃除旧培养基，并用HBSS清洗细胞后吸除，加入2.5 mL Trypsin/EDTA溶液。室温下分离细胞，用显微镜检查细胞。当超过90%的细胞开始脱落时，轻轻敲击容器的侧面以松动剩余的细胞，加入2.5 mL TNS并轻轻摇动，小心地吸取细胞悬浮液并转移到15 mL离心管中。以220×g的速度离心细胞5 min。弃掉上清液，加入1 mL完全培养基，并通过小心地上下吸移来重悬细胞。按10,000~20,000 cells/cm²接种密度将细胞分装到预先预热至37°C的含完全培养基的培养瓶（1 ml/5 cm²的量添加培养基），或根据实验设计安排种植密度，并放入培养箱中培养，每两到三天更换培养基。

生长条件：在CO₂浓度为5%，温度为37℃，相对湿度（RH）为95%的细胞培养箱中培养。

表1 HCMEC培养材料