【Promocell】人肾皮质上皮细胞(HRCEpiC)产品使用攻略
人肾皮质上皮细胞培养不成功、实验做不出来怎么办?新手小白迫切求助,希望各位前辈在文章下方留言,分享自己的经验,为小白们答疑解惑!
人肾皮质上皮细胞
(HRCEpiC)
肾小管上皮细胞(REpiC)在肾脏功能中发挥着至关重要的作用,表现出极化的形态,重吸收肾小球滤液中几乎所有的葡萄糖和氨基酸,同时允许其他没有营养价值的物质在尿液中排泄。人REpiC具有内化细菌的能力。为了研究REpi C与多种肾脏疾病的关系,HRCEpiC是一个有用的体外模型。HRCEpiC的cytokeratin-18和cytokeratin-19特异性抗体免疫荧光染色呈阳性。
培养方式
Human Renal Cortical Epithelial Cells(# C-12660)分离自人肾皮层。
培养基:用提供的Renal Epithelial Cell Growth Medium 2(完全培养基包含Basal Medium和FCS及其他补充剂)培养。
操作步骤:
1) 完全培养基的配制:将补充剂室温融化后加入至Basal Medium混匀,避光保存于4℃条件下(完全培养基4℃-8℃条件下可储存6周)。
2) T-25中加入10 mL Renal Epithelial Cell Growth Medium 2完全培养基。细胞播种前,在37°C和5% CO2培养箱中预平衡至少30 min。将解冻后的细胞转移到预热的完全培养基中,并置于细胞培养箱中培养
换液:在培养开始后至少16小时内不要干扰培养。第二天更换培养基,以去除残留的二甲基亚砜和未附着的细胞,之后每隔三天更换一次培养基,直到培养达到约70%的密度,一旦培养达到约70%的密度,每隔一天更换一次培养基,直到培养达到约90%的密度。
传代:当细胞密度达到90%-95%时进行传代。
1) 将T/E、HBSS、TNS和培养基提前置于室温平衡(不建议37℃加热)。
2) 弃除旧培养基,并用HBSS清洗细胞后吸除,加入2.5 mL Trypsin/EDTA溶液。室温下分离细胞,用显微镜检查细胞。当超过90%的细胞开始脱落时,轻轻敲击容器的侧面以松动剩余的细胞,加入2.5 mL TNS并轻轻摇动,小心地吸取细胞悬浮液并转移到15 mL离心管中。以220×g的速度离心细胞5 min。弃掉上清液,加入1 mL完全培养基,并通过小心地上下吸移来重悬细胞。按10,000~15,000 cells/cm2接种密度将细胞分装到预先预热至37°C的含完全培养基的培养瓶(1 ml/5 cm2的量添加培养基),或根据实验设计安排种植密度,并放入培养箱中培养,每两到三天更换培养基。
生长条件:在CO2浓度为5%,温度为37℃,相对湿度(RH)为95%的细胞培养箱中培养。
表 1 HRCEpiC培养材料
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