【Wako】ES/iPS未分化维持用小分子化合物

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以下产品均为细胞培养级别，经内毒素、细菌真菌、支原体检测。

▍▏维持ES/iPS细胞未分化能，提高重组效率

CultureSure^® A-83-01

ALK4，ALK5，ALK7的选择性抑制剂。可以均一地长期培养未分化的大鼠和狗iPS细胞。另外，还有报告称配合A-83-01，Y-27632，CHIR99021一起使用，通过体外培养大鼠、小鼠源成熟肝细胞可能重编程为肝祖细胞。已完成内毒素检测、支原体检测，已确认细胞毒性实验。

A-83-01,MF

在药物注册登记处登记（MF）的产品（主文件）。已完成内毒素检测、支原体检测，无菌检测。

促肾上腺皮质激素（1-24）（人）

添加至无血清培养基，可以抑制小鼠ES细胞的分化，使ES细胞增殖。

ALK5抑制剂

TGF-βRI激酶/ ALK5抑制剂。小鼠iPS细胞生成过程中可替代山中4因子的Sox2或c-Myc。

BIX01294

组蛋白转甲基酶抑制剂。Oct3/4和Klf4导入神经干细胞时，可提高iPS细胞生成效率。另外，Oct3/4和Klf4导入成纤维细胞时，本品与（±）BayK8644一同使用，可提高iPS细胞生成效率。

Ⅱ型肌球蛋白抑制剂

肌球蛋白Ⅱ特异性抑制剂。人ES/iPS细胞从菌落分离成单一细胞的过程中抑制气泡的产生，防止细胞凋亡。

6-Bromoindirubin-3'-oxime

GSK-3抑制剂。在不含饲养细胞的培养基中可维持人/小鼠ES细胞的未分化能。

CGP77675

强力的Src激酶抑制剂。用作PD0325901的替代品配合CHIR99021一起添加，可培养质量更高的ES·iPS细胞。本产品已做内毒素检测。

Butyric Acid丁酸

改善iPS细胞生成效率。

CultureSure^® CHIR99021

GSK-3β 高特异性抑制剂。对CDKs不显示交叉性。用含有CHIR99021, PD0325901的培养基培养ES细胞，可以高效率地抑制其分化。另外，使用SB431542，CHIR99021和Dorsomorphin这三种小分子化合物诱导的细胞，可以提高向目标细胞分化的分化效率以及速度。已完成内毒素检测，支原体检测。已确认细胞毒性实验。

CHIR99021, MF

在药物注册登记处登记（MF）的产品（主文件）。已完成内毒素检测、支原体检测、无菌检测。

CultureSure^® 10mmol/L CHIR99021 DMSO溶液，无动物来源

CHIR99021与DMSO配制浓度为10 mmol/L的产品。制作原料、制作工艺中完全不使用动物源物质，已经过滤除菌。

Cyclic Pifithrin-α Hydrobromide

对p53介导的细胞凋亡和具有p53依存性基因的转录有可逆性作用的抑制剂。P52活性低下，可使人或小鼠体细胞的重组效率提升。

3-Deazaneplanocin A Hydrochloride

组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂。与丙戊酸、CHIR99021，616452(ALK-5 Inhibitor) ，Tranylcypromine, Forskolin，DZNep，TTNPB一起使用，可使iPS细胞生成效率提高。

DNA甲基转移酶抑制剂

DNA甲基转移酶抑制剂。细胞毒性低，可抑制细胞增殖。

EHNA Hydrochloride

磷酸二酯酶抑制剂、腺甙脱氨酶抑制剂。可作为bFGF代替品，无饲养层培养基中可高效、可逆地抑制人ES细胞的分化，维持多能性。

双吲哚马来酰亚胺 I

蛋白激酶C（PKC）抑制剂。与U0126一起使用，可稳定维持人ES/iPS细胞的未分化状态。

GSK269962A

ROCK抑制剂，它可抑制细胞凋亡，提高分散的人ES细胞的存活率和克隆效率。

H-1152二氢氯化物

ROCK抑制剂，它可抑制细胞凋亡，提高分散人ES细胞的存活率和克隆效率。比Y-27632有更强的抑制活性。

HA-100 Hydrochloride

PKC抑制剂。iPS细胞建立过程中，结合PD0325901, CHIR99021, A-83-01, LIF使用，可在无饲养层条件下改善细胞重组效率。

IM-12

GSK-3β选择性抑制剂。On-feeder培养时，结合PD0325901, 与IM-12, SB590855, Y-27632, WH-4-023, hLIF, Activin A使用，可诱导出与小鼠ES细胞基底状态相似的初始人ES细胞。

IQ-1

与Wnt-3a结合，可在无血清下维持小鼠ES细胞的增殖和多潜能性。

JNK Inhibitor VIII

作用于ATP竞争的膜渗透性丙烯酰胺化合物。用含有LIF, CHIR99021, PD0325901, JNK抑制剂VIII，用含有 SB203580, A419259, XAV939的培养基培养小鼠源8细胞期中分离的卵裂球，制作和维持培养成为可分化成胎盘的细胞。已完成内毒素测试。

Kenpaullone

GSK-3, CDKs抑制剂。在iPS细胞生成过程中可替代山中4因子-Klf4使用。另外，导入山中4因子时添加本品，可提高细胞重组效率。

Ki16425

LPA受体拮抗剂。

PD0325901

MAPK抑制剂。和CHIR99021结合使用，可有效维持细胞的自我增殖能力。和SB431542、Thiazovivin使用，可将细胞重组效率提高200倍以上，加速细胞重组。

10 mmol/L PD0325901 DMSO Solution

PD0325901与DMSO配制的浓度为10 mmol/L的产品。已经过滤除菌。

PD173074

FGFR抑制剂。促进小鼠ES细胞的自我增殖。

PD184352

MAPK抑制剂。与CHIR99021, SU5402使用，维持ES细胞未分化能的同时进行高效培养。

10 mmol/L PD184352 DMSO Solution

PD184352与DMSO配制成浓度为10 mmol/L。已经过滤除菌。

PD-98059

MAPK抑制剂。促进ES细胞的自我增殖。

PS48

PDK1抑制剂。在使用Oct4，Klf4使新生儿上皮角质形成iPS细胞时使用本品，重组效率提高15倍，与丁酸钠一起使用的话，则可提升25倍。

SB 203580

MAPK抑制剂。用于ES细胞分离和维持。

SB203580 氢氯化物

MAPK抑制剂。用于ES细胞分离和维持。

SB590885

B-Raf特异性抑制剂。用含有PD0325901，IM-12，SB590855，Y-27632，WH-4-023，hLIF，Activin A的培养基培养人iPS细胞的话，可以诱导、培养其成为与小鼠ES细胞基底状态类似的Naive型人ES细胞。已完成内毒素检测。

小鼠胚胎细胞【Pluripotin】

RasGAP，ERK1抑制剂。在无LIF、无饲养层细胞、无血清培养基中可维持小鼠ES细胞的未分化能。

丁酸钠

组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。促进ES细胞的自我增殖。

SU5402

FGFR1抑制剂。与CHIR99021，PD184352使用，可在维持ES细胞未分化能的同时进行高效培养。

Thiazovivin

和PD0325901, SB431542使用的话，可将细胞重组效率提高200倍以上，加速细胞重组。

10 mmol/L Thiazovivin DMSO Solution

Thiazovivin与DMSO配制的浓度为10 mmol/L的产品。已经过滤除菌。

U0126

MEK1/2抑制剂。与GF 109203X使用，可稳定维持人ES/iPS细胞的未分化状态。

丙戊酸

组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。可通过只导入Oct4, Sox2基因使成纤维细胞诱导iPS细胞。

WH-4-023

Lck和Src激酶抑制剂。On-feeder培养时，结合PD0325901, IM-12, SB590855，Y-27632, WH-4-023, hLIF, Activin A使用，可诱导出与小鼠ES细胞基地状态相似的初始人ES细胞。

Y-27632

ROCK抑制剂，它可提高人ES/iPS细胞冻存后的存活率和克隆效率。

CultureSure^® Y-27632

本品经内毒素、支原体、细胞毒性检测确认。

Y-27632, MF

本品记载于原药等登陆原簿（Master File）。已经内毒素、支原体、活细菌数检测。

5 mmol/L Y-27632 溶液

Y-27632和水配制浓度为5 mmol/L的产品。已经过滤除菌。

CultureSure^® 10mmol/L Y-27632 溶液，无动物来源

Y-27632和水配制浓度为10 mmol/L的产品。制作原料、制作工艺中完全不使用动物源物质。已经过滤除菌。

※ 仅供实验使用，不可用于临床诊断。

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发布日期：2024-05-16 15:23:41
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