【Wako】GenomONE® -GE!基因编辑用转染试剂

【Wako】GenomONE® -GE!基因编辑用转染试剂

GenomONE® 系列(HVJ-E)是什么?

GenomONE® 系列利用了仙台病毒包膜(Hemagglutinatingvirusof Japan Envelope; HVJ-E),通过使仙台病毒RNA基因组失活,以获得无增殖性和无感染性的囊泡HVJ-E,可在生物安全等级1(BSL1)的实验室中使用。
GenomONE® 系列包括一系列转染试剂细胞融合试剂


特点
● 通过膜融合将目标分子导入细胞内,回避溶酶体的分解路径,即使是导入效率低的免疫细胞也可以高效转染
●安全性保证,已经测试确认无增殖性与感染性
 
▍▏GenomONE®-GE 

在基因组编辑中,用于导入Cas9蛋白与向导RNA


■ 特点

难以转染的免疫细胞亦可进行基因编辑

● 操作简便,只需混合和离心,即可短时间制备导入载体

● 配合供体DNA可实现基因敲入


■ 试剂盒构成与使用量


■ 应用数据
向小鼠原代T细胞导入Cas9蛋白以及RNA

使用从BALB/c小鼠中提取的脾细胞用PMA/ionomycin刺激T细胞一天后,过筛分离。
分别使用GenomONE®-GE、其他公司产品C、其他公司产品T导入Cas9蛋白以及Cyclophilin B靶向的gRNA。
2天后,使用T7 Endonuclease I检测检验基因组编辑效率。
GenomONE®-GE获得比其他公司试剂更高的基因组编辑效率。
 
向U-937细胞导入Cas9蛋白以及gRNA

分别使用GenomONE®-GE、其他公司产品C、其他公司产品T将Cas9蛋白以及Cyclophilin B靶向gRNA导入转染困难的免疫细胞株U-937细胞(人组织细胞淋巴瘤细胞)中。
2天后,使用T7 Endonuclease I检测其基因组编辑效率。
GenomONE®-GE获得比其他公司试剂更高的基因组编辑效率。
 
Cas9蛋白、gRNA、供体DNA的导入(敲入)

使用GenomONE®-GE将Cas9蛋白、gRNA、供体DNA(ssODN)导入HeLa细胞中。
2天后,使用琼脂糖凝胶电泳分析经PCR扩增后,以限制性内切酶BamHI处理的含有靶基因片段的样品。
GenomONE®-GE的敲入效率为21%。

 ▍▏产品列表

※ 仅供实验使用,不可用于临床诊断。

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