【ScienCell】人前列腺微血管内皮细胞（HPrMEC）产品使用攻略

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小白求助前辈指路

人前列腺微血管内皮细胞培养不成功、实验做不出来怎么办？新手小白迫切求助，希望各位前辈在文章下方留言，分享自己的经验，为小白们答疑解惑！

人前列腺微血管内皮细胞

（HPrMEC）

微血管内皮细胞在炎症、肿瘤转移、伤口愈合和组织工程中起核心作用。微血管内皮细胞覆盖在血管内壁上，在血气交换、凝血和淋巴细胞的转运等许多生物过程发挥作用。内皮细胞对于白细胞从循环系统进入组织炎症部位的渗出至关重要。在前列腺癌中，前列腺癌细胞与微血管内皮细胞在微血管中的相互作用可促进前列腺肿瘤转移。研究表明，前列腺微血管内皮细胞（PrMEC）可分泌调节因子如IL-6等促进前列腺生长。

HPrMEC分离自人前列腺组织，可通过vWF/Factor VIII和CD31 (PECAM1)特异性抗体免疫荧光染色进行鉴定。

培养方式

培养瓶：纤连蛋白（Bovine Plasma Fibronectin, 2 µg/cm²）包被培养瓶。

培养基：HPrMEC用提供的ECM完全培养基（包含基础培养基、含5% FBS、1% ECG和1% P/S）培养。

操作步骤

1) 包被纤连蛋白（2 µg/cm²）培养瓶的准备（建议使用T-75培养瓶）：将5 mL无菌的Dulbecco's磷酸盐缓冲盐（DPBS）与150 µL纤连蛋白原液混匀后加入到T-75培养瓶中，将培养瓶放置在37°C的孵育箱中过夜（或至少2小时）。在铺细胞前将未凝固纤连蛋白溶液吸出（可重复使用2次），加入20 mL完全培养基（基础培养基、FBS、ECG和P/S按比例混合配制）。

2) 将融化的HPrMEC吸入纤连蛋白包被的培养瓶中，十字交叉法轻柔平晃培养瓶，使细胞分散均匀。（注：不建议在解冻后对细胞进行稀释和离心，因为这些与培养物中残留DMSO的作用相比，这些作用对细胞的损伤更大；将HTEC置于纤连蛋白包被的培养瓶中，促进生长同样重要。）

换液：培养开始后16小时内不要干扰培养。次日更换培养液，去除残留的DMSO和未贴壁细胞。之后每三天更换一次培养基，直到培养达到大约70%的密度。一旦培养达到大约70%的密度，每隔一天更换一次培养基，直到培养达到大约90%的密度。

传代：当细胞密度达到90%时进行传代。

1) 将T/E、包被培养瓶、DPBS、培养基提前置于室温平衡（不建议37℃加热）。

2) 弃除旧培养基，并用DPBS清洗细胞后吸除加入8 mL DPBS和2 mL 0.05% T/E solution 轻柔晃动培养瓶后放入37℃培养箱（注：原代细胞传代时请勿使用未稀释的胰蛋白酶），一段时间后镜下观察，待细胞完全变圆、脱落，轻轻拍打底部和侧面，加入1 mL FBS，将细胞悬液转移至15 mL离心管中，1000 rpm离心5 min，用新培养基重悬细胞沉淀后计数，根据5000-7000 cells/cm²的密度传代至预先用Bovine Plasma Fibronectin包被的培养皿中。

生长条件

在CO₂浓度为5%，温度为37℃，相对湿度（RH）为95%的细胞培养箱中培养。

表 1 HPrMEC培养材料

参考文献

[1] Richard L, Velasco P, Detmar M. (1998) “Isolation and culture of microvascular endothelial cells.” Method in Molecular Medicine 18:261-269.

[2] Stachon A, Schlüter T, Köller M, Weisser H, Krieg M. (2001) “Primary culture of microvascular endothelila cells from human benign prostatic hyperplasia.” Prostate 48(3):156-164.

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