【Wako】细胞及组织冻存策略

【Wako】细胞及组织冻存策略

▍▏前言

在-80℃或-196℃冷冻保存有利于减少污染,减少因传代次数太多而引起的遗传变异和形态改变,以及避免有限细胞系出现衰老或恶性转化,是细胞长期保存的唯一方法。细胞冻存为细胞培养工作带来很大的机动灵活性,降低了人力和物力的消耗。


▍▏无血清冻存 

细胞冻存及复苏的基本原则是慢冻快融,以最大限度保存细胞活力。

在过去的几十年中,科研工作者将培养基、血清和DMSO按照一定的比例配制成冻存液,并配合手工使细胞从4℃,-20℃,-80℃到液氮中逐步转移使其达到“慢冻”的效果。但这种自制的冻存液储存时间一般比较短,不能满足时间跨度大的实验项目的需求。且人力投入大、时间成本高,人手操作的误差和血清制品的批间差也给实验结果带来了不稳定因素。

商品化的无血清即用型冻存液应运而生。最早的无血清细胞冻存液诞生在日本。


1、不需要程序降温的无血清细胞冻存液

在细胞冻存过程中会形成冰晶,导致水分子和溶质浓度不均匀,对细胞形成损伤。使用含DMSO的细胞冻存液,可使细胞受到的伤害减到最小。

日本原装进口含DMSO的无血清细胞冻存液,均无不明动物源成分,高质量标准为实验效果带来保证。使用无血清细胞冻存液,不需要进行程序降温,细胞可以长期存放在-80℃或液氮。

COS banker II


BAMBANKER® 系列冻存液


CultureSure® Freezing Medium


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2、不含DMSO的玻璃化冻存液

有部分细胞不适用于DMSO冻存,或者根据实验需要需要避免引入DMSO。针对这部分细胞,我们提供玻璃化冻存策略。

玻璃化冻存,是以玻璃化冻存液对细胞进行高浓度玻璃化保护及处理后,快速投入液氮保存,使保护剂和细胞内水分来不及形成冰,或冰晶没有充分的时间进行生长,从而进入一种人工的完全玻璃化的状态。

在玻璃化状态下,水分子没有进行重排,不产生结构和体积的变化,因而不会由于机械损伤或溶液效应对组织和细胞造成伤害,保证解冻后细胞仍有活力。

 

日本原装进口无DMSO、无血清的细胞玻璃化冻存液,是玻璃化冻存试剂的首选。

CryoScarlessDMSO-Free冻存液


Stem Cell Keep玻璃化细胞冻存液


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3、组织冻存

随着移植医学研究的发展,出现了对组织的冷冻保存技术的实验需求。其中如皮肤等活组织薄而脆弱,需要有特定保护剂保护组织免受损伤。

 

皮肤及神经组织用冷藏保存液

Funakoshi的ThelioKeep保存液,可维持上皮等组织的活性及生长的机能。


脑组织冻存液

神经研究中常用到小鼠、大鼠胚胎来源的原代神经细胞。在某些特定实验中,需要收集一定量的标本才进行下游实验,此时需要将有实验价值的实验动物脑组织进行冻存。

※上述试剂仅供实验研究用,不可用作医药品、食品、临床诊断等。


※ 仅供实验使用,不可用于临床诊断。

其他细胞品类


免疫细胞系统

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人脐带细胞系统

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