【Wako】NK细胞抑制剂

【Wako】NK细胞抑制剂

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糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中,抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性。
接种抗Asialo-GM1抗体至实验动物,去除NK细胞,用于NK细胞的功能分析或移植其他物种来源的肿瘤组织至小鼠体内。
ASGM1也在嗜碱性细胞中表达,有报告称,抗Asia-GM1抗体也可用于去除嗜碱性细胞。

原理介绍

Anti Asialo-GM1(Rabbit)抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞(NK 细胞)的活性。该抗体可以与 NK 细胞发生特异性结合,从而抑制 NK 细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。NK 细胞是一种免疫监视细胞,其靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选,器官移植,自身免疫疾病等研究。
每个产品有具体的体内外的滴定数据。

特点

● 已经体内NK细胞活性验证
● 众多文献应用案例

注射方法

小鼠-静脉注射:
10-50 μL(推荐 20 μL)具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在4天内有效,因此两周内需要注射3-4次。
大鼠-静脉注射:
50-250 μL(小鼠剂量的4或5倍)具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和 NK 活性。
小鼠和大鼠-腹腔给药:
同等剂量或多于静脉注射。

抗Asialo-GM1抗体体外活性

向抗Asialo-GM1抗体中添加豚鼠来源补体,并在BALB/c小鼠的胰腺细胞中进行处理。通过靶向YAC-1细胞(●)体外检测NK活性。
效应子/靶标的比率为50∶1,○表示补体处理后BALB/c小鼠胰腺细胞的NK活性。
※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg(0.2 mL的500 μg/ mL)处理后,正常饲养18小时后开始下一步操作。

抗Asialo-GM1抗体体内活性

向BALB/c小鼠腹腔内注射抗Asialo-GM1抗体,并检测单次给药(效应子/靶标= 50∶1)3天后收集的胰腺细胞对YAC-1细胞的肿瘤溶解度。
※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg(0.2 mL的500 μg/ mL)处理后,正常饲养18小时后开始下一步操作。
■ 对照:正常兔血清
■ 抗Asialo-GM1抗体

产品列表

※ 仅供实验研究用,不可用于临床诊断。

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