【Wako】人ES/iPS细胞培养用——Y-27632
通过添加Y-27632至培养基中，可抑制人ES细胞或人iPS细胞在细胞分散时的细胞死亡，还可提高冻存后的iPSC存活率。Y-27632是一种选择性强效ROCK（Rho-associated coiled-coil forming kinase/Rho binding kinase）抑制剂，具有通过ROCK信号传递系统收缩血管平滑肌等多种功能。
Y-27632产品对比表
可提供多种类型的Y-27632产品。请根据用途进行选择：
产品概要
■Y-27632 （符合GMP标准）
货号：252-00701/258-00703
符合ICH-Q7（原料药GMP）标准，可作为再生医疗等产品商业化生产的原材料。
采用GMP设备和管理体系进行生产。
已进行活菌数测试、内毒素测试、支原体阴性测试、残留溶剂测试等。
● 按照GMP管理体系进行文件管理
● 在相当于ISO 14644-1 6级的洁净室中进行分装
● 使用专用的培养基添加剂生产设备，控制污染风险
● 实施工艺验证、分析验证和清洁验证
● 无动物源性
■Y-27632, MF
货号：259-00613/257-00614
符合ISO9001管理标准，可用作再生医疗等产品商业化生产的原材料。
使用符合自愿性标准的管理设备进行生产。已进行活菌数测试、内毒素测试、支原体阴性测试。
● 使用专用的培养基添加剂生产设备，控制污染风险
● 实施工艺验证、分析验证和清洁验证
● 无动物源性
■CultureSure® Y-27632
货号：030-24021/036-24023
为药物发现、再生医疗的基础研究而开发的无动物源性、符合ISO9001管理标准的产品。已进行内毒素测试、支原体阴性测试。
■CultureSure® 10 mmol/L Y-27632溶液，无动物来源成分
货号：035-24593/039-24591
为药物发现、再生医疗的基础研究而开发的无动物源性、符合ISO9001管理标准的产品。已进行无菌检测、内毒素检测、支原体阴性检测。由于已经过0.1μm过滤器除菌，可直接加入培养基等产品中使用。
相关名词
■GMP
GMP是Good Manufacturing Practice的简称，是药物等相关产品的生产管理和质量控制的标准，医药相关的生产商应遵守GMP。GMP包括以下3点要求：
1）尽可能降低人为误差
2）防止药物的污染以及质量不佳
3）设计可保证高质量的系统
■ICH-Q7（原料药GMP）
ICH是人用药品技术要求国际协调理事会（International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use）的简称，是药物监管机构和制药行业的代表进行合作，从科学和技术的角度出发，共同制定药物监管相关指南的国际会议。
上述指南中的ICH-Q7（原料药GMP）规定了如何进行原料药相关的生产管理和质量控制的标准。
■ISO9001
ISO是非政府机构、国际标准化机构（International Organization for Standardization）的简称，ISO制定的规格即为ISO规格。ISO规格是针对产品生产、工序管理、服务提供、材料供给等相关方面制定的标准，经由权威专家取得了国际上的认可。
ISO9001是以质量管理系统为对象的ISO规格。许多企业和组织都取得了ISO9001认证，以确保客户能一如既往地获得高质量的产品和服务。
溶液制备的参考数据
粉末状的Y-27632产品已确认可溶于水。制备至所需浓度后，请在过滤灭菌后使用。
制备各浓度溶液时所需的溶剂量
产品列表
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本产品不含bFGF（碱性成纤维细胞生长因子）
根据需求，可作为培养皿的涂层剂使用。
内盖式冷冻管。
外盖式冷冻管。
细胞因子溶液产品
※ 仅供实验研究用，不可用于临床诊断。
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