ALSTEM是一家专注于提供先进细胞生物学工具和服务的公司。产品组合涵盖多种细胞系、基因编辑工具、病毒载体和细胞分析工具，以满足科研领域不同需求。
ALSTEM的诱导多能干细胞（iPSC）系列是通过基因重编程，具有自我更新特性和多能分化潜能，可用于基础研究、药物发现和临床研究。此外，还提供同源基因组编辑细胞系，可用于基因功能研究和疾病模型构建。
针对基因转移的需求，拥有自主研发的慢病毒和逆转录病毒载体，并提供快速生成病毒颗粒的相关产品。
此外，提供人源单克隆抗体，可中和SARS-CoV-2和SARS-CoV，为COVID-19的预防和治疗提供潜在可能。
Cell Line Generation Tools
（细胞系建立工具）
▍▏Cell lmmortalization Kits（细胞免疫化试剂盒）
原代细胞通常只能在培养中进行有限次细胞分裂，然后进入复制性衰老阶段，无法再进行分裂。需要频繁地从组织中重建新鲜培养物，这可能很繁琐，并且可能导致一个制备与另一个制备之间的变异性。源自原代细胞的免疫化细胞可以超越正常的细胞衰老，具有延长的复制能力。免疫化细胞在细胞生物学研究中非常有用，因为它们更容易培养和维护，从而使科学家能够在研究项目中使用相同的一致细胞进行纵向研究。
存在多种方法可用于在培养条件下使哺乳动物细胞免疫化。猴病毒40（SV40）T抗原可以在感染的细胞中诱导端粒酶活性，并已被证明是许多不同细胞类型免疫化的最简单且最可靠的试剂。最近发现的细胞免疫化方法是通过表达端粒酶逆转录酶蛋白（TERT）。这种方法对于受端粒长度影响最大的细胞（包括许多人类细胞类型）特别有用。大多数体细胞通常会沉默TERT。当外源引入hTERT时，这些细胞可以通过保持足够的端粒长度来避免复制性衰老。然而，在某些细胞类型（特别是上皮细胞）中过度表达hTERT无法诱导细胞免疫化。
ALSTEM提供SV40和hTERT细胞免疫化试剂盒，提供如下产品：
iPSC Kits（iPSC试剂盒）
诱导多能干细胞（也称为iPS细胞或iPSCs）在再生医学领域具有巨大的潜力。因为它们不仅类似于内源性多能干细胞，具有自我更新和分化的能力，而且还能从体内多种细胞类型（如成纤维细胞和血细胞）中生成。因此，iPSCs是药物发现、细胞疗法和基础研究的宝贵资源。
自2006年山中博士开发的先驱方法以来，已经开发了几种生成无整合的iPSCs的方法，包括腺病毒、仙台病毒、piggyBac系统、小环矢量、表观矢量、直接蛋白递送和合成的mRNA。然而，体细胞重编程为iPSC是一个全面且对试剂敏感的过程。如果没有经过优化的试剂和方法，生成iPSC的效率会非常低。
ALSTEM提供两种易于使用且高效的iPSC重编程试剂盒，包括表观iPSC重编程试剂盒和逆转录病毒iPSC重编程试剂盒。使用这些完全优化的重编程试剂盒，您将能够以高成功率从不同体细胞类型中生成所需的iPSC。
ALSTEMiPSC重编程试剂盒的特点：
● 易于使用且高效
● 灵活选择源细胞和培养系统（有饲养层或无饲养层）
● 完全优化，不需要添加小分子
● 适用于从基础研究到临床前研究的所有阶段的安全使用
相关产品如下：
Cell Lines（细胞系）
ALSTEM细胞系产品组合包括各种iPS细胞系、同源基因组编辑细胞系和其他报告基因细胞系。也可以生成符合您特定需求的细胞系。
您是否在体内跟踪植入细胞遇到困难？是否希望动态监测基因表达或蛋白质转运？如果答案是肯定的，报告基因细胞系将是您的理想工具。
得益于报告基因/蛋白质（例如绿色荧光蛋白（GFP）、荧光素酶）的发现，细胞系被设计为将报告表达基因组集成到其基因组中。具有“可见”标记的这些报告基因细胞系是各种科学研究的宝贵工具，例如基因表达和调控分析、细胞标记和体内成像、肿瘤评估和药物筛选。
凭借强大的病毒生产技术以及多年的经验，ALSTEM的科学家们建立了一个不断增长的报告基因细胞系库，以满足您的实验需求。目前的系列包括但不限于荧光素/绿色荧光蛋白（GFP）、荧光素/tdTomato、纳米荧光素/tdTomato双报告基因细胞系。供体细胞类型涵盖HEK293、HeLa、Jurkat、A375、HCT116、MC38等。
ALSTEM报告基因细胞系产品的特点：
● 双报告基因选择范围广泛：提供多种双报告基因细胞系选择。
● 高灵敏度：每个细胞系中的强报告信号已经通过验证。
● 稳定性：报告基因组已稳定集成到基因组中，已通过PCR和测序确认。
● 包含抗生素耐药基因：报告基因组常常添加了耐波霉素基因。
Gene Editing（基因编辑）
CRISPR-Cas9系统已成为一种越来越受欢迎的基因编辑工具，由Cas9酶和引导RNA组成。Cas9核酸酶充当分子剪刀，使用CRISPR序列作为引导来识别和切割含有互补序列的目标DNA。每个引导RNA包含一个预设计的RNA序列（长20个碱基），位于更长的RNA支架内。支架结合到DNA上，引导RNA“引导”Cas9到基因中的互补区域。引导RNA负责Cas9在基因组内所需位点进行切割的能力。通过DNA中双重断裂的非同源末端连接（NHEJ），可能导致小插入或删除（Indels），从而导致基因失活或基因敲除。因此，通过操纵引导RNA的核苷酸序列，CRISPR-Cas9系统可以被编程用于针对任何DNA序列进行切割。CRISPR-Cas9技术具有广泛的应用，如基础生物医学研究、生物技术产品的开发以及治疗包含遗传成分的医学状况。
相关产品包括：
● Gene Activation Vectors（基因激活载体）
● Gene Inhibition Vectors（基因抑制载体）
● gRNA Expression Vectors（gRNA表达载体）
● Knockout gRNA Vectors（敲除gRNA载体）
● Other Vectors（其它载体）
iPS Cell Lines（iPS细胞系）
ALSTEM的细胞系产品组合包括许多诱导多能干细胞（iPSC）系和同源基因组编辑细胞系。ALSTEM的iPSC是通过在皮肤成纤维细胞、间充质基质细胞等各种体细胞中异位表达OCT4、SOX2、KLF4和MYC基因，使用ALSTEM表观质粒或逆转录病毒转导进行基因重编程而得到的。iPSC具有自我更新特性和多能分化为多种细胞谱系的能力，被广泛应用于基础研究、药物发现和临床研究。
ALSTEMiPSC的优点包括：
● 低通量和长期存活能力
● 即用即取的便利性——简单解冻细胞并在无血清、无饲养层的培养条件下接种
● 无转基因和无病毒足迹（表观系列）
● 同质性——源自单个iPSC克隆
● 同源iPSC系列——适用于基础研究和药物发现
应用包括：
●分化为各种体细胞或器官模型，用于表型和基于靶点的化合物筛选
● 通过CRISPR/Cas9编辑建立遗传修饰疾病模型
● 生成功能性细胞/组织，用于再生医学研究建模
● 限制：ALSTEM iPS细胞系和iPS细胞衍生细胞系需遵守材料转移协议和用户须知。请与我们联系。
相关产品包括：
Virus Packaging Tools（病毒包装工具）
慢病毒和逆转录病毒载体是哺乳动物细胞中基因转移最有效的载体之一，无论是体外还是体内。慢病毒载体能够感染非分裂和分裂细胞，而逆转录病毒载体只能感染分裂细胞。这意味着慢病毒可以感染比逆转录病毒更多种类的细胞类型。
ALSTEM开发了专有病毒包装系统和高效的快速生成伪病毒颗粒的操了一套产品，供研究人员包装他们自己的病毒使用。这些产品包括：转染试剂、慢病毒表达载体、慢病毒报告质粒、病毒包装混合物和其他试剂。
Cell Analyzing Tools（细胞分析工具）
ALSTEM目前的细胞分析工具产品组合涵盖了细胞质检测、细胞毒性试验和细胞数量分析工具。
● EZQuant Kits
● MycoDect Mycoplasma Detection Kit
优势：
● 敏感且易于使用
● 在不到两个小时内检测支原体污染。
● 可检测最常见的污染物种，包括M. hyorhinis，M. arginini，M. orale，M. fermentans和A. laidlawii，这些污染物种占组织培养感染的98%。
● 可检测阿科莱普拉斯玛（Acholeplasma）、尿素支原体（Ureaplasma）和螺旋体（Spiroplasma）等属。
SARS-CoV-2 Related Products
（SARS-CoV-2相关产品）
ALSTEM提供可在细胞培养中中和SARS-CoV-2（和SARS-CoV）的人源单克隆抗体。这种交叉中和抗体针对这些病毒上的共同表位，并可能为COVID-19的预防和治疗提供潜在可能。
主要产品列表：
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