baseclick产品列表和技术资料

baseclick正在为科学技术开辟新方向，将基础研究转化为开发癌症诊断和研究工具，利用点击化学方法并支持治疗和疗法、疫苗和药物的发展，在将化学实体与核酸，特别是寡聚体RNA和mRNA结合以实现对组织和细胞的靶向作用。我们的专家团队将帮助您将RNA设计从寡聚体转化为大型mRNA，以支持您的产品开发。baseclick强大的技术组合将使baseclick及其客户能够开发有效的疗法。

baseclick除了提供Nucleic Acid Modifications（核酸修饰）、Bioconjugate Moieties（生物结合配体）、Protein Modifications（蛋白质修饰）系列的多种产品外，还包括以下分析相关试剂。

EdU Cell Proliferation Assay

（EdU细胞增值分析）

DNA 复制检测是研究细胞群和单个细胞增殖的有力工具。通过将核苷类似物（如 BrdU 或 EdU）掺入 DNA 中，可以检测 DNA 复制。这两种胸苷类似物的检测差异很大，对测试结果、潜在应用和多重检测能力有影响。与其他细胞增殖方法相比，EdU 增殖测定不涉及放射性同位素或抗体来检测新合成的 DNA。 ClickTech EdU 细胞增殖检测可通过测定复制其 DNA 的细胞比例来估计细胞增殖速率。该技术基于用 EdU（5-乙炔基-2′-脱氧尿嘧啶）标记 DNA，EdU 是一种炔烃修饰的核苷，可掺入活细胞的复制 DNA 中，并与原位荧光染料偶联。

▍▏EdU Cell Proliferation Assay for Imaging（用于成像EdU 细胞增值分析试剂）

用于成像的 ClickTech EdU 细胞增殖检测 baseclick ClickTech EdU 细胞增殖检测克服了传统细胞增殖检测的局限性，是 BrdU 和 [3H] 胸苷检测的卓越替代方案。EdU （5-ethynyl-2′-deoxyuridine）是一种胸苷类似物，在活性 DNA 合成过程中掺入 DNA 中。优化的检测方案大大简化了工作流程和所需时间。简单的检测进程可在 30 分钟内完成。

操作流程如下：

▍▏EdU Assay for High-throughput Screening（用于高通量筛选EdU分析试剂）

baseclick ClickTech EdU 细胞增殖检测克服了传统细胞增殖检测的局限性，是 BrdU 和 [3H] 胸苷检测的卓越替代方案。EdU （5-ethynyl-2′-deoxyuridine）是一种炔烃修饰的胸苷类似物，在活性 DNA 合成过程中掺入 DNA 中。功能性炔烃和叠氮化物基团不会出现在天然细胞系统中，并且在没有催化试剂的情况下不会发生反应。这确保了基于点击化学的 EdU 细胞增殖方法具有高度选择性、灵敏度和可重复性。该技术允许几乎无限地选择不同且易于合成的荧光染料，从而在“检测颜色”和分析设备方面提供了最大的灵活性。细胞增殖可通过荧光显微镜、流式细胞术和荧光读板器检测。BaseClick 目前提供这三种分析方法和多达四种标准染料（488、555、594、647 nM）的分析。优化的检测方案大大简化了工作流程和所需时间。简单的检测进程可在 30 分钟内完成，并且与内容和上下文丰富的结果的多重检测兼容。

操作流程如下：

▍▏ClickTech EdU T Cell Proliferation Assays for FC（用于流式分析T细胞增值EdU分析试剂）

ClickTech EdU T 细胞增殖检测可通过直接检测增殖细胞中的 DNA 复制来监测基因毒性、抗癌药物评估或细胞周期分析。该技术基于用 EdU（5-乙炔基-2'-脱氧尿苷）标记 DNA，EdU 是一种炔烃修饰的核苷，可掺入活细胞的复制 DNA 中并与荧光染料原位结合。该核苷含有活性炔烃基团（而不是 BrdU 中的溴原子），可通过点击反应与带有叠氮基团的分子结合。在取决于特定细胞类型的孵育期后，对细胞进行清洗、固定和透化处理，以使检测试剂渗透。

然后通过铜催化的点击反应（也称为叠氮-炔烃环加成或 CuAAC）进行检测。点击反应具有较高的定量产量，在温和的条件下进行，并且易于执行。为了启动反应，将包含缓冲液、催化试剂和荧光染料的点击混合物添加到细胞中。染料含有叠氮基，可与掺入的 EdU 的炔基发生反应。只有在 EdU 脉冲期间主动复制 DNA 的细胞才能通过此方法检测到。

功能性炔基和叠氮基不会出现在天然细胞系统中，并且不会在没有催化试剂的情况下发生反应。这确保了基于点击化学的 EdU 细胞增殖方法具有高度选择性、灵敏度和可重复性。该技术几乎可以无限选择不同的、易于合成的荧光染料，从而在“检测颜色”和分析设备方面提供最大的灵活性。baseclick 目前提供用于流式细胞术的 EdU T 细胞增殖检测和三种标准染料（488、555、647 nm）。

操作流程如下：

FISH & PCR

原位荧光杂交（FISH）是一种分子细胞遗传学技术，能够检测和定位细胞/组织内的特异性 DNA 或 RNA 串行。DNA FISH 的原理是将小的单链 DNA 或 RNA 分子（探针）与染色体扩散或全细胞核（靶标）上的互补串行杂交，这些串行固定在载玻片上。使用荧光灯直接或间接标记探针。标记后，FISH 探针和靶标进行热变性和杂交。

标准 FISH 技术通常存在局限性，即由于探针仅与部分互补串行或其他细胞和组织结构的非特异性结合，信噪比差。此外，虽然即使是常规的原位检测也从密集标记、灵敏的探针中受益匪浅，但传统方法生成的 FISH 探针的标记率通常很低。

baseclick 的 ClickTech DNA FISH 试剂盒克服了这些限制，并通过基于点击化学的易于操作的方法提供了生成高度标记的 FISH 探针所需的所有试剂。

NGS

ClickTech Library Kit full-length mRNA_Seq V2.0

baseclick 的 ClickTech 文库试剂盒全长 mRNA_Seq V2.0 已被开发为一种用于转录组分析的细胞总 mRNA 测序方法。该试剂盒提供用于从任何 RNA 库合成 cDNA 的试剂，并在 cDNA 的 3' 端引入单个叠氮化物核苷酸。这种叠氮基修饰的 cDNA 可以在良性点击反应条件下以高度特异性和双正交方式与 5'-炔烃修饰的接头串行反应。使用随附的专门设计的 PCR 引物，可通过 PCR 扩增 3'-接头卡入的 cDNA，从而进行后续的 NGS 实验或选择性靶向基因扩增。

Oligonucleotide Labeling