【Promega】CellTiter-Fluor™ 细胞活力检测试剂盒和 CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测试剂盒

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CellTiter-Fluor™ Cell Viability Assay

说明

CellTiter-Fluor™ Cell Viability Assay (CellTiter-Fluor™ 细胞活力检测试剂盒 ) 是非裂解性的、单试剂荧光检测试剂盒，用于检测细胞群落中活细胞的相对数量。该系统检测的是活细胞内的蛋白酶活性，该蛋白酶为保守的组成型蛋白，因而可作为细胞活力的生物标志物。

该活细胞蛋白酶活性仅与完好的活细胞有关，是通过一种可穿透细胞膜的、可产生荧光的肽底物 (Gly-Phe-AFC) 来检测的。该底物进入活细胞后，被活细胞蛋白酶切割，产生荧光信号，该信号的强度与活细胞数量相关。当细胞膜的完整性丧失，以及漏出到周围培养基后，该活细胞蛋白酶的活性即消失。

CellTiter-Fluor™ 细胞活力检测试剂盒可与其它下游检测试剂盒在同一孔中依次叠加使用，用于将检测数据对细胞数量进行归一化处理。使用该试剂盒得到的数据可作为内对照，并可辨别因细胞结团或化合物毒性所导致的错误结论。该试剂盒可与 Promega 的多种发光试剂盒、或与其处于不同波长范围的荧光试剂盒相兼容，如检测caspase 激活、报告基因表达或对结合细胞活力进行正交检测。

特点

• 从每个孔中得到更好的数据：该试剂盒可与 Promega 的多种发光试剂盒、或与其处于不同波长范围的荧光试剂盒相兼容。

• 对细胞数进行数据归一化：对细胞数进行数据归一化处理使得实验结果在孔与孔之间、板与板之间以及不同实验时间之间更具有可比性。

• 节省细胞培养的费用：在同一孔内进行叠加检测，可免去处理平行板的操作过程，因而可以节约细胞培养的费用。

• 储存条件：储存于 -20℃。

CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay

说明

CellTiter-Glo® Luminescent Cell Viability Assay（CellTiter-Glo®发光法细胞活力检测试剂盒）是通过对 ATP 进行定量测定来检测培养物中活细胞数目的一种均质检测方法。ATP 是活细胞新陈代谢的一个指标。CellTiter-Glo® 检测试剂盒为多孔板而设计，是进行自动化高通量筛选 (HTS)、细胞增殖和毒性分析的理想选择。均质检测步骤就是将单一试剂 (CellTiter-Glo® 试剂 ) 直接加入含有血清的培养细胞中，无需洗涤细胞、去除培养基或进行多步加样操作。在 384 孔板上，加入试剂并混合后，10 分钟内，该系统可检测到的每个孔内的细胞数最低为 15 个。

均质检测的 " 加样 - 混合 - 检测 " 的操作方案使得细胞裂解和产生的发光信号与存在的 ATP 量成正比，而 ATP 量直接与培养物中的细胞数量成正比。CellTiter-Glo® 检测试剂盒产生一种 " 辉光型 " 的发光信号，半衰期一般大于 5 小时，因细胞类型和培养基而异。由于信号半衰期长，不需要使用试剂自动进样器，就可灵活地进行连续的或批量的多孔板处理。独特的均质检测方案避免了那些需要多个步骤的 ATP 检测方法可能会引入的误差。

特点

• 简化了细胞活性检测：均质的 " 加样 - 混合 - 检测 " 方案极大地减少了其它同类检测所需的操作步骤。

• 细胞用量更少：在 384 孔板中可检测少至 15 个细胞 / 孔，在 96孔板上检测 50 个细胞 / 孔。可准确地检测到低于常用的比色法和荧光法的检测低限的细胞数。减少了每个检测反应所需的细胞数。

• 迅速获得结果：加入试剂后 10 分钟就能获得数据。

• 可自行选择检测方案：可用于多种类型的多孔板操作。可用发光检测仪或 CCD 成像设备记录数据。

• 可连续处理培养板：发光信号很稳定，半衰期一般大于 5 小时，因细胞类型和培养基种类而异，样品可进行批量处理。产生极好的 Z' 因子值，适用于筛选。

• 获得更多信息：与 Promega 的其它细胞检测试剂盒叠加使用。

• 自动化操作：经确证的自动化操作方法可在此网页获得：www.promega.com/automethods/。

• 可定制或批量订购：要了解更多关于此产品的定制信息，请浏览：www.promega.com/myway/。