【Promega】Cell ID™ System

【Promega】Cell ID™ System

*仅用于科研。不可用于诊断。


说明

Cell ID™系统提供的试剂能够成功而简便地鉴定、鉴别人源细胞系及检测种系内细胞系的交叉污染。Cell ID™ 系统使用短片段重复序列 (STR) 分析人基因组中特定的基因座,将以下 10 个基因座 (9 个 STR 基因座和 1 个用于性别鉴定的 Amelogenin) 进行复合扩增和三色荧光检测;这些基因座包括 D21S11,TH01,TPOX,vWA,Amelogenin,CSF1PO,D16S539,D7S820,D13S317,D5S818。全部 10 个基因座在同一试管内同时扩增。Cell ID™ 系统提供酶混合物,含有热启动 Taq DNA 聚合酶,在室温下即可完成反应的组装,十分方便。该系统采用毛细管电泳单次进样来分离等位基因、等位基因分型标准物以及用于辅助确定各基因座大小的内参标准物;采用allele-calling软件分析CE数据,获得细胞系的基因分型特征。

这些基因座的组合提供的细胞系遗传特征的随机符合率为 29.2 亿分之一。

Cell ID™ 系统可配合 Applied Biosystems 3130、3130xl 遗传分析仪,ABI PRISM® 3100、3100-Avant 遗传分析仪,以及 ABIPRISM® 310 遗传分析仪使用。

首次设置时需生成染料矩阵 (dye matrix),可以使用 PowerPlex®Matrix Standards, 310 (Cat.# DG4640) 或者 PowerPlex® Matrix Standards, 3100/3130 (Cat.# DG4650) 生成

Cell ID™ ID系统操作方案概述。

特点

• 改善了 STR 分析的“金标准”:Cell ID™ 系统包括在原先的PowerPlex® 1.2 系统中使用的全部基因座,并增加了 D21S11 基因座,提高了鉴别能力。

• 简化了数据解读:Cell ID™ 系统含 10 个基因座,可精确区分人类不同的细胞系,而无需采用完整的法医学图谱;附带的 10 个基因座的等位基因分型标准物简化了数据解读。

• 简化了扩增设置:热启动 Taq DNA 聚合酶系统使得反应的组装在室温下即可完成。

• 含内参标准物 600:此标准物为 DNA 分型提供了最大的精确性。该内标专为毛细管进样而设计,增加了分析的精确性。

• 自动化分配基因型:为了使基因分型更轻松准确,可在以下站点下载 panel 和 bin 文档:www.promega.com/cellidapps/,与GeneMapper® ID 软件一起使用。GeneMapper® 4.0 软件需要生成用户 bin 文档,具体操作请查看:

www.promega.com/cellidapps/。

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