【Miltenyi】美天旎神经组织解离试剂系列

成功的实验依赖于高质量的起始实验材料，这在基于组织单细胞悬液的研究中更为突出。

美天旎的 gentleMACS™ 样本制备技术由 gentleMACS 组织解离器、专利的 gentleMACS 样品管和组织特异性解离试剂盒系列共同组成，满足无菌且全封闭的样本制备要求，带来样品和操作人员双重安全保障。

gentleMACS 组织解离器内预设的经验证运行程序结合优化的酶制剂配方致力于温和、高效且高度标准化的组织解离。

啮齿动物神经组织为神经生物学研究的重要研究工具。美天旎神经组织解离试剂系列为成年鼠脑单细胞测序、神经拟胚体形成、多种神经细胞的体外培养及其他种属神经研究提供便捷可靠的方案。

一、组织来源：全脑

1.用于成年大鼠或小鼠全脑组织的单细胞悬液制备，可支持脑内所有神经及非神经细胞的分离。

Adult Brain Dissociation kit, mouse and rat

130-107-677

试剂盒内包含红细胞和碎片去除相关试剂。

如需进行成年神经元富集，建议搭配Adult neuron isolation kit, mouse  130-126-603

2.用于脑组织内神经干细胞及前体细胞分离的胚胎小鼠或大鼠脑组织解离。两种酶制剂配方，用于维持不同抗原表位信息的需求。

Neural Tissue Dissociation Kit (T)

130-093-231

Neural Tissue Dissociation Kit (P)

130-092-628

如需采用如下磁珠进行小胶质细胞或神 经 前 体 细 胞 的 分 选，建 议 采 用Neural Tissue Dissociation Kit (P)

●小胶质细胞分选： 

CD11b MicroBeads, human and mouse  (130-093-634)

CD11b/c MicroBeads, rat (130-105-634)

●用于人和小鼠神经前体细胞分选：

Anti-Prominin-1 MicroBeads

●用于人、大鼠和小鼠胶质前体细胞分选：

Anti-A2B5 MicroBeads, human, mouse and rat (130-093-388)

二、组织来源：神经炎症小鼠脑和脊髓

用于分离实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型小鼠或其他神经炎症小鼠脑内浸润免疫细胞分离的脑、脊髓组织解离，可获取 T 细胞、B 细胞、巨噬细胞等多种免疫细胞。

Multi Tissue Dissociation Kit 1

130-110-201

参见网站资源专为满足神经炎症模型动物神经组织解离的特殊实验方案Dissociation of inflamed neural tissue using the Multi Tissue Dissociation Kit 1

三、组织来源：视网膜

适用于针对大鼠视网膜神经结神经元 (RGC) 与穆勒细胞富集的视网膜解离。该试剂盒解离。

Neural Tissue Dissociation Kit–Postnatal Neurons

130-094-802

遵 循 解 离 试 剂 盒 说 明 书 指 导，启 动gentleMACS™ Octo 组织解离器内预置程序完成解离。

四、组织来源：神经球

专为原代神经干细胞体外培养形成的神经球进行单细胞解离而研发，不影响细胞的多能性和扩增能力。

Neurosphere Dissociation Kit (P)

130-095-943

遵循解离试剂盒说明书指导，启动gentleMACS™ Octo组织解离器内预置程序完成解离。

为满足多种属多组织不同程度解离的实验需求，多组织解离试剂盒 (Multi Tissue Dissociation kit) 根据酶制剂消化剧烈程度增强，提供 1-3 号解离试剂盒。Multi Tissue Dissociation kit 1 和 2 提供面向客户的细胞表面抗原保留验证信息，适合于特殊组织类型解离实验的探索。

附表1：多组织解离试剂盒1（Multi Tissue Dissociation kit 1）细胞表面抗原保留验证信息

验证方法

该试剂盒对小鼠组织细胞的验证方法是基于小鼠肺、脾或外周血，在 37 °C 条件下使用该试剂盒酶制剂进行 40 分钟的孵育酶解。对人组织的验证方法是基于人 PBMC，在 37 °C 条件下使用该试剂盒酶制剂进行总时长 1 小时的孵育酶解。

反应结束后对需要进行验证的表面抗原使用相应流式抗体标记并进行流式分析，结果与使用缓冲液孵育的对照组进行比对，

如出现抗原信号降低，则认为试剂盒对该抗原存在影响。

附表2 多组织解离试剂盒2（Multi Tissue Dissociation kit 2）细胞表面抗原保留验证信息

验证方法

该试剂盒对小鼠组织细胞的验证方法是基于小鼠肺、脾、外周血或灌注过的肝脏，在 37 °C 条件下使用该试剂盒酶制剂进行30 分钟的孵育酶解。对人组织的验证方法是基于人 PBMC，单核细胞分化得到的树突细胞、人脐带血管内皮细胞（HUVEC）或 SKBR3 细胞系，在 37 °C 条件下使用该试剂盒酶制剂进行 30 分钟的的孵育酶解。

反应结束后对需要进行验证的表面抗原使用相应流式抗体标记并进行流式分析，结果与使用缓冲液孵育的对照组进行比对，如出现抗原信号降低，则认为试剂盒对该抗原存在影响。