【Promega】pGEM®-9Zf(–) Vector、pGEM®-11Zf(+/–) Vectors
pGEM®-9Zf(–) Vector
说明
pGEM®-9Zf(-) Vector 是一种重组质粒,它提供多种多样的克隆策略,可用于体外高效合成 RNA,并且可用于单链 DNA 的制备。
质粒上的 β- 半乳糖苷酶的 a- 肽编码区中有多克隆位点,紧接着多克隆位点还含有 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子。选用合适的 E. coli 菌株 ( 比如 JM109),就能通过蓝 / 白筛选的方法把 a- 肽插入失活的重组克隆直接鉴别出来。多克隆位点区域是独特的,含有一些限制性位点,如 NsiI, SpeI, HindIII,XbaI, EcoRI, SalI 和 SacI。
特点
• 可切除 SP6/T7 插入片段:载体允许切除含有 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子的插入片段。
• 蓝 / 白筛选:能方便地鉴定重组克隆。
• 通用:此载体能用于标准克隆、单链 DNA 制备以及在与多克隆区域相连的SP6和T7 RNA聚合酶启动子的作用下进行体外转录。
• 方便:多克隆位点在克隆时提供多种限制性酶切位点供选择。
储存条件:载体储存于 -20℃,细菌菌株储存于 -70℃。
pGEM®-11Zf(+/–) Vectors
说明
pGEM® -11Zf(+) 和 pGEM®-11Zf(-) Vector 可以用作标准克隆载体,并用于作体外转录的模板以及制备 ssDNA。这些质粒上的 b-半乳糖苷酶的 a- 肽编码区中有多克隆位点,紧接着多克隆位点还含有 SP6 和 T7 RNA 聚合酶启动子。选用合适的 E. coli 菌株 ( 比如JM109),就能通过蓝 / 白筛选的方法把 a- 肽插入失活的重组克隆直接鉴别出来。多克隆位点区域含有一些独特的限制性位点,如 SfiI,SacI, EcoRI, SalI, XhoI,BamHI, ApaI, XbaI, NotI, SphI, NsiI 和 Hind
III。这两种载体除了 f1 复制起点的方向不同之外,其它结构是一致的。
特点
• 蓝 / 白筛选:能方便地鉴定重组克隆。
• 通用:此载体能用于标准克隆、单链 DNA 制备以及在与多克隆区域相连的SP6和T7 RNA聚合酶启动子的作用下进行体外转录。
• 方便:多克隆位点在克隆时提供多种限制性酶切位点供选择。
储存条件:载体储存于 -20℃,细菌菌株储存于 -70℃。
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