【Promega】Erase-a-Base® System和DNA 5' End-Labeling System
Erase-a-Base® System
说明
Erase-a-Base® System 用于快速构建含有单向缺失的任何插入DNA的质粒或M13亚克隆。本系统以Henikoff 开发的方法为基础，使用外切酶 III (Exo III) 从 5' 突出端或限制性内切酶平末端来特异性消化插入 DNA。由于一个 4- 碱基 3' 突出限制性内切酶位点或 α- 磷酸脂补平末端的存在，使相邻的测序引物端的结合位点受到保护不被消化。
特点
• 快速：从质粒或 M13 克隆构建嵌套缺失的速度快，只需几个小时。
• 高效：突变掉的序列可长达几千个碱基。
储存条件：储存于 -20℃。
DNA 5´ End-Labeling System
说明
DNA 5' End-Labeling System (DNA 5' 末端标记系统 ) 是一个完善的系统，使用 T4 Polynucleotide Kinase (T4 多聚核苷酸激酶 )和 [g-32P]ATP 对双链和单链 DNA 以及 RNA 进行磷酸化反应。本系统包括酶、缓冲液和用于测试反应效率的对照 DNA 标准物。另外还含有 Calf Intestinal Alkaline Phosphatase ( 小牛肠碱性磷酸酶 )，与T4 Polynucleotide Kinase (T4 多聚核苷酸激酶 ) 一起能去除标记物前的 5'- 磷酸。
特点
• 方便：能用于标记单、双链 DNA 和 RNA。
• 完善：系统包括酶、缓冲液和对照 DNA 标准物，用于测试反应效率 ( 不含放射性核苷酸 )。
• 灵活：可以使用 [g -32P]ATP、[g -33P]ATP 或者 [g -35S]ATP。
储存条件：储存于 -20℃。
Prime-a-Gene® Labeling System
说明
Prime-a-Gene® Labeling System 提供一系列完善的补充试剂，其中包括 Labeling 5×Buffer，它含有随机合成的六脱氧核苷酸引物，以便用放射性核苷酸对线性模板 DNA 进行随机引物标记。加入低至25ng 的起始 DNA 就能用来生成特异的探针，活性 >1×109cpm/mg。
特点
• 即用：提供线性 DNA 的随机引物标记所需的试剂，包括随机合成六脱氧核苷酸引物 ( 不含放射性核苷酸 )。
• 高特异活性：能生成特异活性 >1×109cpm/mg 的引物。
储存条件：储存于 -20℃。
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