【Promega】犬胰微粒体膜和全部氨基酸混合物

【Promega】犬胰微粒体膜和全部氨基酸混合物

Canine Pancreatic Microsomal Membranes


说明

微粒体囊泡被用于研究蛋白质的协同翻译和翻译后加工的初始过程。在微粒体膜存在的情况下,可通过合适的 mRNA 在体外翻译来检验蛋白加工程序,这些程序包括信号肽剪切、膜插入、移位和核心糖基化。另外,也可以用 Canine Pancreatic Microsomal Membranes ( 犬胰微粒体膜 ) 结合 TNT® Lysate Systems(TNT® 裂解物系统 ) 对合适的 DNA 模板进行转录 / 翻译反应,从而研究加工和糖基化过程。为了性能稳定、翻译反应中的抑制作用最小、本底最低,制备微粒体时去除了污染的膜片段以及内源性的、结合在膜上的核糖体和 mRNA。使用两种不同的对照 mRNA 模板,对膜制备物的信号肽酶和核心糖基化活性进行了检测。这两种对照 mRNA 是 E. coli的 b- 内酰胺酶 ( 或氨苄青霉素抗性基因产物 ) 前体,以及啤酒酵母 (S.cerevisiae) 的 a- 配合因子 ( 或 a- 因子基因产物 ) 前体。

从含有编码大肠杆菌 b- 内酰胺酶 ( 氨苄青霉素抗性基因产物 )前体的基因序列的质粒上,使用 SP6 RNA 聚合酶可转录得到对照信号序列mRNA(大肠杆菌b-内酰胺酶)。合成的RNA不含有帽类似物。

该对照 mRNA 用于检测信号肽酶活性,并与 Canine Pancreatic Microsomal Membranes System 一起提供。

从含有啤酒酵母 (S. cerevisiae)a- 配合因子 (a-mating factor) 编码区的质粒上,使用 SP6 RNA 聚合酶可转录得到 Core Glycosylation Control mRNA (S. cerevisiae a-factor)( 对照核心糖基化 mRNA( 啤酒酵母的 a- 因子 ))。合成的 RNA 不具有类似帽子结构,该对照 mRNA 用于检测核心糖基化活性,并与 Canine Pancreatic Microsomal Membranes System 一起提供。

特点

• 可靠:制备微粒体时去除了内源性的、结合在膜上的核糖体和mRNA,以确保微粒体膜的性能稳定,且对翻译反应的抑制作用最小、本底最低,并已使用兔网织红细胞裂解物系统检测过。


储存条件:储存于 -70℃或以下。组分中的微粒体膜可在 -70℃稳定一年。解冻后,未使用的部分应快速在液氮中冷冻。反复冻融 2 次后未检测到活性损失。

Amino Acid Mixtures


说明

Amino Acid Mixture, Complete(全部氨基酸混合物) 是 20 种必需氨基酸的溶液,含每种氨基酸各 1mM。该混合物可用于 Flexi® Lysate(Flexi® 裂解物 ), TNT® Lysate(TNT® 裂解物 ) 和标准的 Rabbit Reticulocyte Lysate Systems( 兔网织红细胞裂解物系统 ) 以及Wheat Germ Extract( 小麦胚芽提取物 ) 和 E. coli S30 Systems( 大肠杆菌 S30 系统 )。同时可提供不含半胱氨酸、不含甲硫氨酸和半胱氨酸、不含亮氨酸或甲硫氨酸的氨基酸混合物。

储存条件:储存于 -70℃。

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