【Promega】PowerPlex® 2.1 System和PowerTyper™ Macros
PowerPlex® 2.1 System
Cat.# DC6471，DC6470，DC6501，DC6500不能用于医学诊断。
说明
PowerPlex® 2.1 System 可对 9 个 STR 基因座进行复合扩增和双色检测。PowerPlex® 2.1 System 包含 Penta E，D18S51，D21S11，TH01，D3S1358，FGA，TPOX，D8S1179 和 vWA 基因座。
Penta E，D18S51，D21S11，TH01 和 D3S1358 的特异引物以荧光素 (FL) 标记；FGA，TPOX，D8S1179 和 vWA 的特异引物以羧基 -四甲基罗丹明 (carboxytetramethyl-rhodamine, TMR) 标记。全部基因座在单一反应管中同时进行扩增，并在同一凝胶泳道中进行分析。
如果使用 Hitachi FMBIO® 和 FMBIO® II 荧光成像系统，可对PowerPlex® 2.1 System 进行个性化改制。
特点
• 高效：等位基因 Ladder 混合物由人类已知的大多数等位基因组成，可对等位基因进行快速、精确的分析。
• 高通量分析：可将扩增的 DNA 片段直接与每个等位基因 ladder进行对照。
• 内标 (Internal Lane Standard 600)：该 Marker (Cat.# DG2611)可为基因分型提供最精确的内标。将它加入每一凝胶泳道，可增加样品分析的准确度。Marker 由 CXR 标记，包含 22 条 60-600bp 的条带。100 个碱基整数倍数的片段的荧光强度大约是其它片段的 2 倍，这可使大小判定简化。
• 等位基因 Ladders：提供所有基因座的等位基因 ladders 以简化分型过程。
• Penta E 位点：与 Penta E 相关的影子带峰值很低，这就简化了对混合的人 DNA 样品结果的分型解释。另外，它是一个多态性很高的基因座，不包含已知的微变异基因座。这些特性使 PentaE 基因座成为法医分析的理想标记。
• 储存条件：储存于 -20℃。荧光引物对和等位基因 Ladder 对光敏感，请避光保存。
PowerTyper™ Macros (Release 2.0)
不可用于医学诊断
说明
PowerTyper™ Macros便于分析使用下列试剂盒产生的数据：PowerPlex® 16、1.2、ES或Y系统和PowerPlex® 16Monoplex系统，Penta E和Penta D，以及PowerPlex® ES Monoplex系统，SE33。Macros允许使用Genotyper® 软件对基因分型进行自动分配。当样品经PowerPlex® 系统扩增，并经ABI PRISM®310, 3100或3100-Avant 基因分析仪, Applied Biosystems 3130或3130xl 基因分析仪或者ABI PRISM® 377 DNA测序仪检测后，GeneScan®样品文件被输入到Cenotyper® 程序中，并使用适当的PowerTyper™ Macros进行分析。如需PowerTyper™ Macros的兼容性信息和下载许可，请访问：promega.com/geneticidtools/powertyper/ 或订购CD-ROM。与GeneMapper® ID 一起使用的panel和bin文件可在：promega.com/geneticidtools/panels_bins/内下载。
特点
• 方便：PowerTyper™ Macros允许使用Genotyper® 软件对基因型进行自动分配。
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