【Promega】CytoTox96® 非放射性细胞毒性检测试剂盒和GSH-Glo™ Assay
CytoTox 96® Non-Radioactive Cytotoxicity Assay
说明
CytoTox 96® Non-Radioactive Cytotoxicity Assay(CytoTox96® 非放射性细胞毒性检测试剂盒 ) 是基于比色法的细胞毒性检测试剂盒,是放射性细胞毒性分析的替代方法。CytoTox 96® 试剂盒可定量检测乳酸脱氢酶 (LDH) 的含量。LDH 是一种稳定的胞质酶,细胞裂解时可以释放出来,其释放方式与 [51Cr] 在放射性分析中释放的方式基本相同。释放出来的 LDH 在培养基上清中,30 分钟的偶联酶学反应可使四唑盐 (INT) 转变成一种红色的甲 产物。红色产物的数量与死亡的细胞数量成比例。常用的 96 孔读板仪可以收集可见光的吸光度值,该方法可以检测细胞介导的细胞毒作用中 ( 该作用中靶细胞被效应细胞所裂解 ) 的胞膜完整性,也可用来测定由细菌、病毒、蛋白质或化合物等导致的靶细胞裂解。
特点
• 无放射性:不需要处理放射性废物,也不需使用 [51Cr]。
• 节省时间:不需在实验前标记细胞。
• 使用标准仪器:使用常用的96孔板仪收集(可见光波长) 数据即可。
• 适应您的需要:可应用于多种检测,包括:1) 细胞介导的细胞毒作用;2) 化合物介导的细胞毒作用;3) 细胞总数计数。
• 增加灵敏度:可以发现其他方法难以检测到的早期、低水平的细胞膜损害。
• 储存条件:底物混合物和检测缓冲液储存于 -20℃。LDH 阳性对照 ,裂解溶液 (10X) 和终止溶液储存于 4℃。
Glutathione Quantitation
说明
GSH-Glo™ Assay 利用发光法检测和定量细胞和各种生物样品中的谷胱甘肽 (GSH)。GSH 水平的改变是细胞毒性反应的一个重要指标,并且是氧化应激 ( 潜在地引起细胞凋亡或死亡 ) 的指标。其原理基于在 GSH 存在时萤光素衍生物向萤光素转变。该反应由试剂盒中提供的谷胱甘肽 S 转移酶 (GST) 催化。生成的萤光素能在一个偶联反应中被检测到,即用 Ultra-Glo™ 重组萤光素酶而产生 " 辉光型 "发光信号,该信号与细胞中存在的谷胱甘肽的量呈正比。该试剂盒提供了除比色法和化学荧光法之外的另一种简单、快速、灵敏的检测方法,且易用于高通量检测。
特点
• 迅速:30 分钟内即可完成。
• 方法简单:只需加两种试剂的简单方法与传统的 GSH 检测方法相比,简化了操作步骤,适用于高通量筛选,无需去蛋白步骤。
• 更灵敏:发光法降低了其他方法中常出现的固有的背景荧光,因此提供很好的信号背景比。
• 信号稳定:半衰期超过 5 个小时。
• 储存条件:避光储存于 -20℃。
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