【Promega】CellTiter 96® AQueous 非放射性细胞增殖检测试剂盒等

【Promega】CellTiter 96® AQueous 非放射性细胞增殖检测试剂盒等

CellTiter 96® AQueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay (MTS)


可单独购买产品

说明

CellTiter 96® AQueous Non-radioactive Cell ProliferationAssay(CellTiter 96® AQueous 非放射性细胞增殖检测试剂盒 ) 是一种均质、比色的方法,检测在细胞增殖、细胞毒性或化学敏感性分析中的活细胞数量。该试剂盒包含两种新型溶液,一种是四唑化合物 [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium, 内盐;MTS],另一种是电子耦合试剂PMS( 吩嗪硫酸甲酯 )。MTS 可被生物还原为甲 ,后者可溶于组织培养基。甲 在 490nm 的吸光度可直接在 96 孔板读出,而无需额外处理。MTS 到水溶性甲 的转化由脱氢酶催化,而后者存在于有代谢活性的活细胞中。由 490nm 处吸光度确定的甲 的量直接与培养物中活细胞的数量成正比。

如果您目前正在使用 [3H]- 胸腺嘧啶核苷掺入法,可使用 MTS/PMS 混合溶液替代 [3H]- 胸腺嘧啶核苷,在通常需加入 [3H]- 胸腺嘧啶核苷时加入该试剂即可。以前的细胞增殖生物检测比较了 [3H]- 胸腺嘧啶核苷掺入法与 CellTiter 96® AQueous 试剂盒的数据,并得到了相似的结果。这与使用以前的 CellTiter 96® 检测试剂盒进行类似的放射性掺入法研究是一致的。

CellTiter 96® AQueous MTS Reagent Powder (CellTiter 96® AQueous MTS 粉剂 ) 是一新型的四唑盐化合物,用于检测在细胞增殖、细胞毒性或化学敏感性分析中的活细胞数量,以粉剂的形式提供。

特点

• 易于使用:将 MTS 和 PMS 溶液混合,加入细胞培养体系,孵育,读取吸光度。

• 快速:在 96 孔板里直接进行检测,无需洗涤或收集细胞。此外,该系统还省去了溶解甲 产物的步骤,因为此试剂盒生成的甲产物在组织培养基内是可溶的。

• 非放射性:无需液闪混合液,也无需处理放射性废物 ( 如 [3H]-胸腺嘧啶核苷 )。

• 灵活:检测板可在读数后继续放回到培养箱中进一步显色 ( 与MTT 不同 )。

• 安全:不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲 产物 ( 与 MTT不同 )。

• 储存条件:要长期储存,请将 MTS 和 PMS 溶液储存于 -20℃,避光保存。

CellTiter 96® Non-Radioactive Cell Proliferation Assay (MTT)


说明

CellTiter 96® 非放射性细胞增殖检测试剂盒是由一组可以快速方便地测定活细胞数量的试剂组成的。该 CellTiter 96® 试剂盒经Mosmann 描述的 MTT 分析法改良而来,并引入了一些改良方法,来克服该方法以往遇到的问题。这些问题包括:1) 加入有机溶剂后引起的血清蛋白沉淀;2) 酚红干扰;3) 甲 结晶的不完全溶解导致灵敏度下降;4) 有色产物的稳定性。

使用 CellTiter 96® 试剂盒时,向培养板内加入预混合的、经过优化的染料溶液,培养孔中通常含有不同浓度的生长因子或待测物质。

在 4 小时的孵育时间里,活细胞将染料溶液中的 MTT 四唑化合物转变成甲 产物。如果您目前正在使用 [3H]- 胸腺嘧啶掺入检测,可在通常需加入放射性胸腺嘧啶时加入 CellTiter 96® 试剂作为替代,然后将溶解 / 反应终止液加入培养基中以溶解甲 产物,此时在 570nm处的光吸收率即可被 96 孔读板仪记录下来。另外,用 [3H]- 胸腺嘧啶掺入法和四唑盐转化法检测几种样品中生长因子的浓度,直接比较的结果表明两种方法测定的数据误差小于 5%。

特点

• 增加灵活性:用 96 孔读板仪可以检测至少 1,000 个细胞 / 孔,灵敏度大大强于中性红染料分析法。

• 适用多种细胞的检测:可以分析哺乳动物、植物和酵母等多种细胞。

• 非放射性:不需要液闪混合液,也不需要处理放射性废物。

• 节省时间:不需要事先洗涤或富集细胞,直接在 96 孔板读板仪上进行测定。

• 适应您的需求:4 小时或过夜孵育。

• 方便:无需将染料组分进行称重、混合。

• 储存条件:将染料溶液储存于 -20℃,溶解 / 反应终止液储存于室温。

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