【Merck & Roche】基因组学:qPCR产品系列
qPCR
与传统PCR(仅在完成反应后才能获得扩增结果)不同,定量PCR(qPCR)可在反应进行过程中测定体系中的PCR产物量。在 PCR反应中使用荧光报告基团,即可实现这一目标。除基于探针的 qPCR 试剂盒外,罗氏 qPCR产品线还包括基于 SYBR® Green 的试剂。
SYBR® Green-based qPCR
SYBR®GreenI是一种常用荧光染料,通过在DNA碱基间间插而结合双链DNA分子。通过测定每个循环结束时的荧光水平,可定量扩增的DNA产量。
FastStart™ 通用SYBR®Green预混液(Rox)
FastStartTM Taq DNA聚合酶是罗氏最为人熟知的PCR聚合酶之一。其是重组Taq DNA聚合酶的化学修饰形式,75°C以下无活性,但在95°C快速加热步骤可被轻松激活。FastStartTMSYBR®Green预混液试剂盒兼具非特异性产物少及SYBR®可靠的灵敏度优势。
●可用于qPCR和RT-qPCR扩增
●可避免形成引物二聚体
●在DNA扩增过程中对掺入的SYBR®Green I染料进行可靠地荧光检测
KAPA SYBR® FAST
KAPA SYBR@ FAST试剂盒包含KAPA SYBR@ FAST DNA聚合酶,是第一种通过定向进化工程改造的DNA聚合酶,对SYBR@ Green I染料抑制耐受力更强。该酶75°C以下无活性,但在95°C快速加热步骤可轻松激活,可轻松实现室温反应构建并适合自动化实验方案。快速扩增方案有助于在40分钟内完成qPCR运行,而更高的合成能力可助您更早获得Cq结果。
●新型酶具有SYBR® Green I染料抑制耐受能力
●对多种富含AT和GC的靶标可实现更高水平的荧光检测
●定量更准确、运行时间更短
基于探针的qPCR
基于探针的qPCR使用靶标特异性引物扩增特定的DNA序列,并使用荧光标记的探针识别所得的产物。由于仅在探针结合后才会产生可测的荧光信号,该技术可提高特异性和灵敏度。通过使用不同的染料标记不同的探针,可以同时定量多个序列。
FastStart™ 通用探针预混液(Rox)
基于探针的qPCR使用靶标特异性引物扩增特定的DNA序列,并使用荧光标记的探针识别所得的产物。由于仅在探针结合后才会产生可测的荧光信号,该技术可提高特异性和灵敏度。通过使用不同的染料标记不同的探针,可以同时定量多个序列。
●新型酶具有SYBR® Green I染料抑制耐受能力
●对多种富含AT和GC的靶标可实现更高水平的荧光检测
●定量更准确、运行时间更短
KAPA PROBE FORCE
KAPA PROBE FORCE包含第三代KAPA3G HotStart DNA聚合酶(经改造可耐受血液、组织和植物PCR抑制剂),是一种高度耐抑制剂的qPCR预混液。KAPA PROBE FORCE对粗提样品可实现与纯化DNA相当的分析精度、可重复性和灵敏度,无需DNA纯化,简化了从样品到Cq结果的工作流程。
●从血液、组织和植物粗提取物直接进行qPCR
●在1小时内完成从样品到Cq结果的工作流程
●对残留抑制物耐受性强
货号 |
产品 |
FSUSGMMRO |
FastStart™ 通用SYBR® Green预混液 (Rox) |
KK4600 |
KAPA SYBR® FAST |
FSUPMMRO |
FastStart™ 通用探针预混液 (Rox) |
KK4300 |
KAPA PROBE FORCE |
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