【Merck & Roche】基因组学：DIG标记产品系列
DIG标记
与放射性材料相比，DIG系统是一种环保且更安全的替代品，是首选的非放射性核酸标记和检测技术。DIG标记探针基于类固醇地高辛配基(DIG)，可在多种应用中提供高灵敏度和低背景。此外DIG抗体不结合其他底物，具有出色的特异性。
DIG系统有两大应用。这两种应用方法都需要首先标记所需的DNA和RNA探针。
●膜杂交：使用膜或印迹检测DNA或RNA。
●原位杂交：进行原位定位
通过PCR进行DIG DNA标记
在膜和原位杂交应用中，PCR是一种有效的标记方法。在模板有限、部分纯化或长度超短的PCR应用，DIG标记探针是最理想的选择。PCRDIG探针合成试剂盒包含碱不稳定性DIG-11-dUTP形成物，可在化学发光检测后轻松去除DIG标签，并可在后续研究中与多个DIG标记探针重新杂交。
DIG随机引物DNA标记
在随机引物DNA标记过程中，DNA模板可在存在六聚体引物和碱不稳定性DIG-11-dUTP条件下复制。该技术几乎可标记任何长度的模板，尤其适合在基因组 Southern 印迹和重组文库筛选应用中检测单拷贝基因。
切口平移标记
切口平移通常用于标记探针以进行原位杂交。基于DNase I将随机分布的切口引入DNA中的能力(随后将其用作DNA聚合酶I合成DNA的引物）,可通过切口平移将DIG-11-dUTP掺入新合成的DNA。作为原位杂交的首选方法，切口平移可为间接（免疫）检测提供高灵敏度靶标。
RNA探针转录标记
对于某些应用，DIG标记RNA是比DIG标记DNA更有效的杂交探针。例如，其可从纳克级总RNA中检测稀有的mRNA。从DNA模板进行体外转录有助于产生大量全长DIG标记的RNA拷贝。
DIG寡核苷酸标记
DIG 标记合成寡核苷酸是一类出色的杂交探针，可用于原位杂交、斑点/狭缝印迹、文库筛选，及检测 Southern印迹上的重复基因序列。有几种寡核苷酸 DIG标记方法，包括 DIG-NHS-酯5’末端标记、DIG-ddUTP3’末端标记、以及DIG-dUTP和 dATP3’加尾。
货号 |
产品 |
11636090910 |
PCR DIG 探针合成试剂盒 |
11277073910 |
DIG RNA 标记混合物 |
11175025910 |
DIG RNA 标记试剂盒 (SP6/T7) |
11745832910 |
DIG-High Prime DNA 标记和检测起始试剂盒 I |
11585614910 |
DIG-High Prime DNA 标记和检测起始试剂盒 II |
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