【Corning】细胞培养用抗生素-防控污染（30-002-CI，青霉素-链霉素溶液）
青霉素类抗生素是6-氨基青霉烷酸的衍生物，由一个ß-内酰胺环与一个噻唑烷环及一条侧链相 连组成。其核心结构由两种氨基酸 (L-半胱氨酸和D-缬氨酸) 缩合而成。青霉素的作用机制是通 过ß-内酰胺环相关的活性来抑制蛋白质合成。
分子结构
青霉素的抗菌谱取决于各个类似物的侧链。ß-内酰胺可通过与青霉素结合蛋白 (PBP) 结合，阻断转肽作用。这些抗生素是PBP底物D-丙氨酰-D-丙氨酸的类似物，该底物的化学键通常会在转肽过程中断裂，形成甘氨酸交联桥。而这种类似物能够与PBP竞争性结合，从而导致交联桥无法形成，干扰细胞壁合成并最终破坏细胞壁。
青霉素对已合成的细胞壁无效，仅作用于新细胞壁的合成，因此只对繁殖期的细胞具有杀菌作用。
青霉素是一种窄谱抗生素，作用于革兰氏阳性菌。其活性来源于ß-内酰胺环，因此金黄色葡萄球菌可通过ß-内酰胺酶裂解ß-内酰胺环获得耐药性。青霉素的类似物包括青霉素G(苄青霉 素)、氨苄西林、羧苄西林和阿莫西林。
青霉素G为窄谱抗生素，对革兰氏阳性球菌具有抗菌活性，但由于其对青霉素酶敏感，大多数 金黄色葡萄球菌菌株对其耐药。
青霉素-链霉素溶液，100x，
含10,000 I.U.青霉素、10,000 μg/mL链霉素
(货号 30-002-CI)，100 mL
产品规格
作用机制 |
通过抑制反应最后阶段的转肽作用，从而抑制交联桥的形成 |
抗菌谱 |
革兰氏阳性菌 (+) |
微生物效价 |
≥1580 I.U./mg |
耐药机制 |
β- 内酰胺酶、细胞壁通透性改变或青霉素结合蛋白 (PBP) 改变 |
分子量 |
372.5 |
化学式 |
C₁₆H₁₇KN₂O₄S |
外观 |
液体：无色 |
粉末：白色至类白色 | |
工作浓度 |
100 I.U./mL |
储存与稳定性 |
青霉素 (溶液) |
冷冻保存 (-25℃至 - 15℃) | |
避光 |
订购信息
货号 |
说明 |
规格 |
数量 / 包 |
30-002-Cl |
青霉素 - 链霉素溶液，100x |
100 mL |
6 |
含 10,000 I.U./mL 青霉素、10,000 μg/mL 链霉素 | |||
30-004-Cl |
青霉素 - 链霉素溶液 |
100 mL |
6 |
含 10,000 I.U./mL 青霉素、10,000 μg/mL 链霉素、25 μg/mL 两性霉素及 8.5 g/L 氯化钠 |
质保/免责声明：除特别说明外，所有产品仅供研究使用或用于常规实验室用途。*不可用于诊断或治疗。不得用于人类。这些产品并未设计用于减少产品表面或环境中的微生物，尽管这些微生物可能对人类或环境有害。康宁生命科学未就这些产品在临床或诊断应用中的性能作出任何声明。
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