【StressMarq】α- 突触核蛋白 & Tau 蛋白

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α- 突触核蛋白 & Tau

前体纤维原 (PFFs) 用于神经衰退研究

●α- 突触核蛋白用于帕金森疾病研究

α- 突触核蛋白 PFFs 聚集活性单体形成新的纤维原，诱导神经元中路易小体形成从而致病，活性 α- 突触核蛋白可以用于制作疾病模型。

●Tau 蛋白用于阿尔茨海默疾病研究

新品 tau PFFs 引起 tau 单体聚集形成神经纤维缠结，导致阿尔茨海默氏症中的 tau 蛋白病理特征，活性 tau 蛋白可以用于制作疾病模型。

Alpha 突触核蛋白前体纤维原 (PFFs)

活性 α- 突触核蛋白 PFFs 可在体内和体外环境中诱导更多单体形成路易小体从而产生病理现象

活性人（左图）和小鼠（右图）α- 突触核蛋白 PFFs 处理的 Sprague-Dawley 大鼠原代海马神经元的免疫细胞化学 / 免疫荧光分析。图中由活性纤维原处理的神经元显示出路易小体包含物的形成。

上图为注射了活性小鼠 α- 突触核蛋白 PFFs 的 Sprague-Dawley 大鼠脑制作的免疫组织化学分析。分析显示注射 30 天之后，在梨状 / 岛叶皮质和扣带皮层中可见 α- 突触核蛋白病理特征，并且在是在注射点的同侧（ipsi）和相反侧（contra）都可以观察到。

左图：非活性人前体纤维原的 TEM。右图：活性人前体纤维原的 TEM。纤维原经过乙酸双氧铀声震处理。

活性小鼠 α- 突触核蛋白前体纤维原的 TEM.
放大倍数: 100kx.

硫黄素 T 发射光曲线（相关于 α- 突触核蛋白原纤维形成）显示当活性 PFFs 和活性单体混合时荧光强度增强。

Tau 蛋白前体纤维原 (PFFs)

活性 Tau 前体纤维原 (PFFs) 聚集 tau 单体形成纤维原。

硫黄素 T 是一种荧光染料，可以绑定富含 beta 折叠的结构，例如 tau 纤维原。绑定之后，硫黄素 T 光谱会发生红移，荧光强度会增强。

硫黄素 T 荧光曲线显示当活性 tau PFFs 和活性 tau 单体混合时荧光强度增强。

Tau PFFs 在培养的细胞中可以聚集更多的可溶活性单体形成不溶性的纤维原和神经缠结。

●Alpha 突触核蛋白和 Tau 蛋白产品

物种来源	产品描述	结构	活性	应用	货号
人	重组 α- 突触核蛋白	单体	对照	WB, SDS - PAGE, In vivo/In vitro Assay	SPR - 316
人	重组 α- 突触核蛋白	前体纤维原	对照	WB, SDS - PAGE, In vivo/In vitro Assay	SPR - 317
人	重组 α- 突触核蛋白	单体	活性	WB, SDS - PAGE, In vivo/In vitro Assay	SPR - 321
人	重组 α- 突触核蛋白	前体纤维原	活性	WB, SDS - PAGE, In vivo/In vitro Assay	SPR - 322
小鼠	重组 α- 突触核蛋白	单体	活性	WB, SDS - PAGE, In vivo/In vitro Assay	SPR - 323
小鼠	重组 α- 突触核蛋白	前体纤维原	活性	WB, SDS - PAGE, In vivo/In vitro Assay	SPR - 324
人	重组 Tau441 (2N4R) P301S 突变型	单体	活性	WB, SDS - PAGE, In vivo/In vitro Assay	SPR - 327
人	重组 Tau (K18) P301L 突变型	单体	活性	WB, SDS - PAGE, In vivo/In vitro Assay	SPR - 328
人	重组 Tau441 (2N4R) P301S 突变型	前体纤维原	活性	WB, SDS - PAGE, In vivo/In vitro Assay	SPR - 329
人	重组 Tau (K18) P301L 突变型	前体纤维原	活性	WB, SDS - PAGE, In vivo/In vitro Assay	SPR - 330